Pirfenidone Viatris

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Pirfenidone

Pieejams no:

Viatris Limited

ATĶ kods:

L04AX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pirfenidone

Ārstniecības grupa:

Имуносупресори

Ārstniecības joma:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Ārstēšanas norādes:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2023-01-10

Lietošanas instrukcija

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 267 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 534 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 801 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
пирфенидон (pirfenidone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано само на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пирфенидон Viatris и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Пирфенидон Viatris
3.
Как да приемате Пирфенидон Viatris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пирфенидон Viatris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДС
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 267 mg пирфенидон
(pirfenidone).
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 534 mg пирфенидон
(pirfenidone).
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 801 mg пирфенидон
(pirfenidone).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки са жълти, с овална форма,
приблизително
13 x 6 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки са оранжеви, с овална форма,
приблизително
16 x 8 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки са кафяви, с овална форма,
приблизително
20 x 9 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
4.
К
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-01-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi