Pirfenidone Viatris

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-11-2023

Aktivni sastojci:

Pirfenidone

Dostupno od:

Viatris Limited

ATC koda:

L04AX05

INN (International ime):

pirfenidone

Terapijska grupa:

Имуносупресори

Područje terapije:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Terapijske indikacije:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2023-01-10

Uputa o lijeku

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 267 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 534 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 801 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
пирфенидон (pirfenidone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано само на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пирфенидон Viatris и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Пирфенидон Viatris
3.
Как да приемате Пирфенидон Viatris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пирфенидон Viatris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДС
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 267 mg пирфенидон
(pirfenidone).
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 534 mg пирфенидон
(pirfenidone).
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 801 mg пирфенидон
(pirfenidone).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки са жълти, с овална форма,
приблизително
13 x 6 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки са оранжеви, с овална форма,
приблизително
16 x 8 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки са кафяви, с овална форма,
приблизително
20 x 9 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
4.
К
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-01-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata