Pirfenidone Viatris

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-01-2023

Aktivna sestavina:

Pirfenidone

Dostopno od:

Viatris Limited

Koda artikla:

L04AX05

INN (mednarodno ime):

pirfenidone

Terapevtska skupina:

Имуносупресори

Terapevtsko območje:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Terapevtske indikacije:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2023-01-10

Navodilo za uporabo

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 267 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 534 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 801 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
пирфенидон (pirfenidone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано само на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пирфенидон Viatris и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Пирфенидон Viatris
3.
Как да приемате Пирфенидон Viatris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пирфенидон Viatris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДС
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 267 mg пирфенидон
(pirfenidone).
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 534 mg пирфенидон
(pirfenidone).
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 801 mg пирфенидон
(pirfenidone).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки са жълти, с овална форма,
приблизително
13 x 6 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки са оранжеви, с овална форма,
приблизително
16 x 8 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки са кафяви, с овална форма,
приблизително
20 x 9 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
4.
К
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-01-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom