Pirfenidone Viatris

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-11-2023

Aktiva substanser:

Pirfenidone

Tillgänglig från:

Viatris Limited

ATC-kod:

L04AX05

INN (International namn):

pirfenidone

Terapeutisk grupp:

Имуносупресори

Terapiområde:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Terapeutiska indikationer:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2023-01-10

Bipacksedel

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 267 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 534 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 801 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
пирфенидон (pirfenidone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано само на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пирфенидон Viatris и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Пирфенидон Viatris
3.
Как да приемате Пирфенидон Viatris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пирфенидон Viatris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДС
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 267 mg пирфенидон
(pirfenidone).
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 534 mg пирфенидон
(pirfenidone).
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 801 mg пирфенидон
(pirfenidone).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки са жълти, с овална форма,
приблизително
13 x 6 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки са оранжеви, с овална форма,
приблизително
16 x 8 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки са кафяви, с овална форма,
приблизително
20 x 9 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
4.
К
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-01-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt