Pirfenidone Viatris

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-01-2023

有效成分:

Pirfenidone

可用日期:

Viatris Limited

ATC代码:

L04AX05

INN(国际名称):

pirfenidone

治疗组:

Имуносупресори

治疗领域:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

疗效迹象:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2023-01-10

资料单张

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 267 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 534 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 801 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
пирфенидон (pirfenidone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано само на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пирфенидон Viatris и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Пирфенидон Viatris
3.
Как да приемате Пирфенидон Viatris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пирфенидон Viatris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДС
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 267 mg пирфенидон
(pirfenidone).
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 534 mg пирфенидон
(pirfenidone).
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 801 mg пирфенидон
(pirfenidone).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки са жълти, с овална форма,
приблизително
13 x 6 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки са оранжеви, с овална форма,
приблизително
16 x 8 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки са кафяви, с овална форма,
приблизително
20 x 9 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
4.
К
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 28-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-01-2023
资料单张 资料单张 捷克文 28-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-01-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 28-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-01-2023
资料单张 资料单张 德文 28-11-2023
产品特点 产品特点 德文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-01-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-01-2023
资料单张 资料单张 希腊文 28-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-01-2023
资料单张 资料单张 英文 28-11-2023
产品特点 产品特点 英文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-01-2023
资料单张 资料单张 法文 28-11-2023
产品特点 产品特点 法文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-01-2023
资料单张 资料单张 意大利文 28-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-01-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-01-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-01-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-01-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 28-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-01-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 28-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-01-2023
资料单张 资料单张 波兰文 28-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-01-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-01-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-01-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 28-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-01-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 28-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-01-2023
资料单张 资料单张 挪威文 28-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-01-2023

搜索与此产品相关的警报