Silodosin Recordati

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

σιλοδισίνη

Disponible depuis:

Recordati Ireland Ltd

Code ATC:

G04CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

silodosin

Groupe thérapeutique:

Urologicals, Άλφα-εκφύτων ανταγωνιστές

Domaine thérapeutique:

Υπερπλασία του προστάτη

indications thérapeutiques:

Θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη (ΚΥΠ) σε ενήλικες άνδρες.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2019-01-07

Notice patient

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SILODOSIN RECORDATI 8 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
SILODOSIN RECORDATI 4 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
σιλοδοσίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Silodosin Recordati και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Silodosin Recordati
3.
Πώς να πάρετε το Silodosin Recordati
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Silodosin Recordati
6.
Περιεχόμε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Silodosin Recordati 4 mg σκληρά καψάκια
Silodosin Recordati 8 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Silodosin Recordati 4 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 4 mg
σιλοδοσίνης.
Silodosin Recordati 8 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 8 mg
σιλοδοσίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg σκληρά καψάκια
Κίτρινο, αδιαφανές, σκληρό καψάκιο
ζελατίνης, μεγέθους 3 (κατά προσέγγιση
15,9 x 5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg σκληρά καψάκια
Λευκό, αδιαφανές, σκληρό καψάκιο
ζελατίνης, μεγέθους 0 (κατά προσέγγιση
21,7 x 7,6 mm).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων
της καλοήθους υπερπλασίας του
προστάτη (ΚΥΠ) σε
ενήλικες άνδρες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο
Silodosin Recordati 8 mg την ημέρα. Για ειδικούς
πληθυσμούς ασθενών, συνιστάται η
χορήγηση ενός καψακίου Silodosin Recordati 4 mg
την ημέρα
(βλ. παρακάτω).
_Ηλικιωμένοι _
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
για τους ηλικιωμένους (βλ. παράγραφο
5.2).
_Νεφρική δυσλ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-01-2019
Notice patient Notice patient espagnol 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-01-2019
Notice patient Notice patient tchèque 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-01-2019
Notice patient Notice patient danois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-01-2019
Notice patient Notice patient allemand 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-01-2019
Notice patient Notice patient estonien 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-01-2019
Notice patient Notice patient anglais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-01-2019
Notice patient Notice patient français 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-01-2019
Notice patient Notice patient italien 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-01-2019
Notice patient Notice patient letton 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-01-2019
Notice patient Notice patient lituanien 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-01-2019
Notice patient Notice patient hongrois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-01-2019
Notice patient Notice patient maltais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-01-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-01-2019
Notice patient Notice patient polonais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-01-2019
Notice patient Notice patient portugais 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-01-2019
Notice patient Notice patient roumain 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-01-2019
Notice patient Notice patient slovaque 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-01-2019
Notice patient Notice patient slovène 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-01-2019
Notice patient Notice patient finnois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-01-2019
Notice patient Notice patient suédois 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-01-2019
Notice patient Notice patient norvégien 09-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-11-2023
Notice patient Notice patient croate 09-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-01-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents