Silodosin Recordati

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-11-2023

Werkstoffen:

σιλοδισίνη

Beschikbaar vanaf:

Recordati Ireland Ltd

ATC-code:

G04CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

silodosin

Therapeutische categorie:

Urologicals, Άλφα-εκφύτων ανταγωνιστές

Therapeutisch gebied:

Υπερπλασία του προστάτη

therapeutische indicaties:

Θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη (ΚΥΠ) σε ενήλικες άνδρες.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2019-01-07

Bijsluiter

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SILODOSIN RECORDATI 8 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
SILODOSIN RECORDATI 4 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
σιλοδοσίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Silodosin Recordati και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Silodosin Recordati
3.
Πώς να πάρετε το Silodosin Recordati
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Silodosin Recordati
6.
Περιεχόμε
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Silodosin Recordati 4 mg σκληρά καψάκια
Silodosin Recordati 8 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Silodosin Recordati 4 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 4 mg
σιλοδοσίνης.
Silodosin Recordati 8 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 8 mg
σιλοδοσίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg σκληρά καψάκια
Κίτρινο, αδιαφανές, σκληρό καψάκιο
ζελατίνης, μεγέθους 3 (κατά προσέγγιση
15,9 x 5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg σκληρά καψάκια
Λευκό, αδιαφανές, σκληρό καψάκιο
ζελατίνης, μεγέθους 0 (κατά προσέγγιση
21,7 x 7,6 mm).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων
της καλοήθους υπερπλασίας του
προστάτη (ΚΥΠ) σε
ενήλικες άνδρες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο
Silodosin Recordati 8 mg την ημέρα. Για ειδικούς
πληθυσμούς ασθενών, συνιστάται η
χορήγηση ενός καψακίου Silodosin Recordati 4 mg
την ημέρα
(βλ. παρακάτω).
_Ηλικιωμένοι _
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
για τους ηλικιωμένους (βλ. παράγραφο
5.2).
_Νεφρική δυσλ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten