Silodosin Recordati

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-11-2023

Aktiva substanser:

σιλοδισίνη

Tillgänglig från:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kod:

G04CA04

INN (International namn):

silodosin

Terapeutisk grupp:

Urologicals, Άλφα-εκφύτων ανταγωνιστές

Terapiområde:

Υπερπλασία του προστάτη

Terapeutiska indikationer:

Θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη (ΚΥΠ) σε ενήλικες άνδρες.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2019-01-07

Bipacksedel

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SILODOSIN RECORDATI 8 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
SILODOSIN RECORDATI 4 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
σιλοδοσίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Silodosin Recordati και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Silodosin Recordati
3.
Πώς να πάρετε το Silodosin Recordati
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Silodosin Recordati
6.
Περιεχόμε
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Silodosin Recordati 4 mg σκληρά καψάκια
Silodosin Recordati 8 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Silodosin Recordati 4 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 4 mg
σιλοδοσίνης.
Silodosin Recordati 8 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 8 mg
σιλοδοσίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg σκληρά καψάκια
Κίτρινο, αδιαφανές, σκληρό καψάκιο
ζελατίνης, μεγέθους 3 (κατά προσέγγιση
15,9 x 5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg σκληρά καψάκια
Λευκό, αδιαφανές, σκληρό καψάκιο
ζελατίνης, μεγέθους 0 (κατά προσέγγιση
21,7 x 7,6 mm).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων
της καλοήθους υπερπλασίας του
προστάτη (ΚΥΠ) σε
ενήλικες άνδρες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο
Silodosin Recordati 8 mg την ημέρα. Για ειδικούς
πληθυσμούς ασθενών, συνιστάται η
χορήγηση ενός καψακίου Silodosin Recordati 4 mg
την ημέρα
(βλ. παρακάτω).
_Ηλικιωμένοι _
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
για τους ηλικιωμένους (βλ. παράγραφο
5.2).
_Νεφρική δυσλ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-01-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt