Silodosin Recordati

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-11-2023

Bahan aktif:

σιλοδισίνη

Tersedia dari:

Recordati Ireland Ltd

Kode ATC:

G04CA04

INN (Nama Internasional):

silodosin

Kelompok Terapi:

Urologicals, Άλφα-εκφύτων ανταγωνιστές

Area terapi:

Υπερπλασία του προστάτη

Indikasi Terapi:

Θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη (ΚΥΠ) σε ενήλικες άνδρες.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2019-01-07

Selebaran informasi

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SILODOSIN RECORDATI 8 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
SILODOSIN RECORDATI 4 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
σιλοδοσίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Silodosin Recordati και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Silodosin Recordati
3.
Πώς να πάρετε το Silodosin Recordati
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Silodosin Recordati
6.
Περιεχόμε
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Silodosin Recordati 4 mg σκληρά καψάκια
Silodosin Recordati 8 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Silodosin Recordati 4 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 4 mg
σιλοδοσίνης.
Silodosin Recordati 8 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 8 mg
σιλοδοσίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg σκληρά καψάκια
Κίτρινο, αδιαφανές, σκληρό καψάκιο
ζελατίνης, μεγέθους 3 (κατά προσέγγιση
15,9 x 5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg σκληρά καψάκια
Λευκό, αδιαφανές, σκληρό καψάκιο
ζελατίνης, μεγέθους 0 (κατά προσέγγιση
21,7 x 7,6 mm).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων
της καλοήθους υπερπλασίας του
προστάτη (ΚΥΠ) σε
ενήλικες άνδρες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο
Silodosin Recordati 8 mg την ημέρα. Για ειδικούς
πληθυσμούς ασθενών, συνιστάται η
χορήγηση ενός καψακίου Silodosin Recordati 4 mg
την ημέρα
(βλ. παρακάτω).
_Ηλικιωμένοι _
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
για τους ηλικιωμένους (βλ. παράγραφο
5.2).
_Νεφρική δυσλ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-01-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini