Silodosin Recordati

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

σιλοδισίνη

Pieejams no:

Recordati Ireland Ltd

ATĶ kods:

G04CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

silodosin

Ārstniecības grupa:

Urologicals, Άλφα-εκφύτων ανταγωνιστές

Ārstniecības joma:

Υπερπλασία του προστάτη

Ārstēšanas norādes:

Θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη (ΚΥΠ) σε ενήλικες άνδρες.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2019-01-07

Lietošanas instrukcija

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SILODOSIN RECORDATI 8 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
SILODOSIN RECORDATI 4 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
σιλοδοσίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Silodosin Recordati και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Silodosin Recordati
3.
Πώς να πάρετε το Silodosin Recordati
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Silodosin Recordati
6.
Περιεχόμε
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Silodosin Recordati 4 mg σκληρά καψάκια
Silodosin Recordati 8 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Silodosin Recordati 4 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 4 mg
σιλοδοσίνης.
Silodosin Recordati 8 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 8 mg
σιλοδοσίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg σκληρά καψάκια
Κίτρινο, αδιαφανές, σκληρό καψάκιο
ζελατίνης, μεγέθους 3 (κατά προσέγγιση
15,9 x 5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg σκληρά καψάκια
Λευκό, αδιαφανές, σκληρό καψάκιο
ζελατίνης, μεγέθους 0 (κατά προσέγγιση
21,7 x 7,6 mm).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων
της καλοήθους υπερπλασίας του
προστάτη (ΚΥΠ) σε
ενήλικες άνδρες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο
Silodosin Recordati 8 mg την ημέρα. Για ειδικούς
πληθυσμούς ασθενών, συνιστάται η
χορήγηση ενός καψακίου Silodosin Recordati 4 mg
την ημέρα
(βλ. παρακάτω).
_Ηλικιωμένοι _
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
για τους ηλικιωμένους (βλ. παράγραφο
5.2).
_Νεφρική δυσλ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-01-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi