Thalidomide Lipomed

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Thalidomide

זמין מ:

Lipomed GmbH

קוד ATC:

L04AX02

INN (שם בינלאומי):

thalidomide

קבוצה תרפויטית:

immunosuppressiva

איזור תרפויטי:

Multiple Myeloma

סממני תרפויטית:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

2022-09-19

עלון מידע

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
THALIDOMIDE LIPOMED 100 MG OMHULDE TABLETTEN
thalidomide
WAARSCHUWING
THALIDOMIDE VEROORZAAKT GEBOORTEAFWIJKINGEN EN OVERLIJDEN VAN HET
ONGEBOREN KIND. GEBRUIK
GEEN THALIDOMIDE INDIEN U ZWANGER BENT OF ZWANGER KUNT RAKEN. U MOET
DE ANTICONCEPTIEVE
ADVIEZEN VAN UW ARTS OPVOLGEN.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Thalidomide Lipomed en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS THALIDOMIDE LIPOMED EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS THALIDOMIDE LIPOMED?
Thalidomide Lipomed bevat een werkzame stof met de naam thalidomide.
Dit geneesmiddel behoort
tot een groep geneesmiddelen die de werking van uw immuunsysteem
beïnvloeden.
WAARVOOR WORDT THALIDOMIDE LIPOMED GEBRUIKT?
Thalidomide Lipomed wordt gebruikt in combinatie met twee andere
geneesmiddelen, die 'melfalan'
en 'prednison' worden genoemd, voor de behandeling van volwassenen,
met een type kanker dat
multipel myeloom wordt genoemd. Het wordt gebruikt bij mensen die
recentelijk zijn
gediagnosticeerd en die niet eerder een ander geneesmiddel
voorgeschreven hebben gekregen voor
hun multipel myeloom, die 65 jaar of ouder zijn, of die jonger dan 65
jaar zijn en ni
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Thalidomide Lipomed 100 mg omhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke omhulde tablet bevat 100 mg thalidomide.
Hulpstoffen met bekend effect
Lactosemonohydraat (100 mg per omhulde tablet), sucrose (81 mg per
omhulde tablet)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tablet
Witte, ronde, gewelfde suikeromhulde tabletten met een diameter van
ongeveer 10,2 mm en een dikte
van ongeveer 5,5 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Thalidomide Lipomed in combinatie met melfalan en prednison is
geïndiceerd als eerste
behandelingsoptie van patiënten met onbehandelde multipel myeloom van
≥ 65 jaar of van patiënten
die niet in aanmerking komen voor chemotherapie in hoge doseringen.
Thalidomide Lipomed wordt voorgeschreven en verstrekt in
overeenstemming met het Thalidomide
Lipomed programma voor zwangerschapspreventie (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandelingen mogen alleen worden geïnitieerd en gecontroleerd onder
supervisie van artsen met
expertise in het management van immunomodulatoren en chemotherapeutica
en die een volledig
inzicht hebben in de risico’s van thalidomidetherapie en de eisen
die aan het monitoren gesteld worden
(zie rubriek 4.4.).
Dosering
De aanbevolen dosis thalidomide bedraagt 200 mg per dag oraal
toegediend.
Elke omhulde tablet Thalidomide Lipomed bevat 100 mg thalidomide,
terwijl andere verkrijgbare
geneesmiddelen die thalidomide bevatten meestal 50 mg thalidomide
bevatten. Hiermee moet
rekening worden gehouden en de patiënt moet dienovereenkomstig worden
geïnstrueerd.
Er kan een maximaal aantal van 12 cycli van 6 weken (42 dagen)
gebruikt worden.
3
TABEL 1: AANVANGSDOSES VOOR THALIDOMIDE IN COMBINATIE MET MELFALAN EN
PREDNISON
LEEFTIJD
(JAAR)
ANC
*
(/ΜL)
AANTAL
TROMBOCYTEN
(/ΜL)
THALIDOMIDE
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNISON
F
≤ 75
≥ 1.500
EN
≥ 100.000
200 mg per dag
0,25 mg/kg per
dag
2 mg/kg p
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 01-01-1970
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-01-1970
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-10-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-10-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים