Thalidomide Lipomed

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-10-2022

Aktiva substanser:

Thalidomide

Tillgänglig från:

Lipomed GmbH

ATC-kod:

L04AX02

INN (International namn):

thalidomide

Terapeutisk grupp:

immunosuppressiva

Terapiområde:

Multiple Myeloma

Terapeutiska indikationer:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2022-09-19

Bipacksedel

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
THALIDOMIDE LIPOMED 100 MG OMHULDE TABLETTEN
thalidomide
WAARSCHUWING
THALIDOMIDE VEROORZAAKT GEBOORTEAFWIJKINGEN EN OVERLIJDEN VAN HET
ONGEBOREN KIND. GEBRUIK
GEEN THALIDOMIDE INDIEN U ZWANGER BENT OF ZWANGER KUNT RAKEN. U MOET
DE ANTICONCEPTIEVE
ADVIEZEN VAN UW ARTS OPVOLGEN.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Thalidomide Lipomed en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS THALIDOMIDE LIPOMED EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS THALIDOMIDE LIPOMED?
Thalidomide Lipomed bevat een werkzame stof met de naam thalidomide.
Dit geneesmiddel behoort
tot een groep geneesmiddelen die de werking van uw immuunsysteem
beïnvloeden.
WAARVOOR WORDT THALIDOMIDE LIPOMED GEBRUIKT?
Thalidomide Lipomed wordt gebruikt in combinatie met twee andere
geneesmiddelen, die 'melfalan'
en 'prednison' worden genoemd, voor de behandeling van volwassenen,
met een type kanker dat
multipel myeloom wordt genoemd. Het wordt gebruikt bij mensen die
recentelijk zijn
gediagnosticeerd en die niet eerder een ander geneesmiddel
voorgeschreven hebben gekregen voor
hun multipel myeloom, die 65 jaar of ouder zijn, of die jonger dan 65
jaar zijn en ni
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Thalidomide Lipomed 100 mg omhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke omhulde tablet bevat 100 mg thalidomide.
Hulpstoffen met bekend effect
Lactosemonohydraat (100 mg per omhulde tablet), sucrose (81 mg per
omhulde tablet)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tablet
Witte, ronde, gewelfde suikeromhulde tabletten met een diameter van
ongeveer 10,2 mm en een dikte
van ongeveer 5,5 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Thalidomide Lipomed in combinatie met melfalan en prednison is
geïndiceerd als eerste
behandelingsoptie van patiënten met onbehandelde multipel myeloom van
≥ 65 jaar of van patiënten
die niet in aanmerking komen voor chemotherapie in hoge doseringen.
Thalidomide Lipomed wordt voorgeschreven en verstrekt in
overeenstemming met het Thalidomide
Lipomed programma voor zwangerschapspreventie (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandelingen mogen alleen worden geïnitieerd en gecontroleerd onder
supervisie van artsen met
expertise in het management van immunomodulatoren en chemotherapeutica
en die een volledig
inzicht hebben in de risico’s van thalidomidetherapie en de eisen
die aan het monitoren gesteld worden
(zie rubriek 4.4.).
Dosering
De aanbevolen dosis thalidomide bedraagt 200 mg per dag oraal
toegediend.
Elke omhulde tablet Thalidomide Lipomed bevat 100 mg thalidomide,
terwijl andere verkrijgbare
geneesmiddelen die thalidomide bevatten meestal 50 mg thalidomide
bevatten. Hiermee moet
rekening worden gehouden en de patiënt moet dienovereenkomstig worden
geïnstrueerd.
Er kan een maximaal aantal van 12 cycli van 6 weken (42 dagen)
gebruikt worden.
3
TABEL 1: AANVANGSDOSES VOOR THALIDOMIDE IN COMBINATIE MET MELFALAN EN
PREDNISON
LEEFTIJD
(JAAR)
ANC
*
(/ΜL)
AANTAL
TROMBOCYTEN
(/ΜL)
THALIDOMIDE
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNISON
F
≤ 75
≥ 1.500
EN
≥ 100.000
200 mg per dag
0,25 mg/kg per
dag
2 mg/kg p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-10-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt