Thalidomide Lipomed

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-10-2022

Bahan aktif:

Thalidomide

Boleh didapati daripada:

Lipomed GmbH

Kod ATC:

L04AX02

INN (Nama Antarabangsa):

thalidomide

Kumpulan terapeutik:

immunosuppressiva

Kawasan terapeutik:

Multiple Myeloma

Tanda-tanda terapeutik:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2022-09-19

Risalah maklumat

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
THALIDOMIDE LIPOMED 100 MG OMHULDE TABLETTEN
thalidomide
WAARSCHUWING
THALIDOMIDE VEROORZAAKT GEBOORTEAFWIJKINGEN EN OVERLIJDEN VAN HET
ONGEBOREN KIND. GEBRUIK
GEEN THALIDOMIDE INDIEN U ZWANGER BENT OF ZWANGER KUNT RAKEN. U MOET
DE ANTICONCEPTIEVE
ADVIEZEN VAN UW ARTS OPVOLGEN.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Thalidomide Lipomed en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS THALIDOMIDE LIPOMED EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS THALIDOMIDE LIPOMED?
Thalidomide Lipomed bevat een werkzame stof met de naam thalidomide.
Dit geneesmiddel behoort
tot een groep geneesmiddelen die de werking van uw immuunsysteem
beïnvloeden.
WAARVOOR WORDT THALIDOMIDE LIPOMED GEBRUIKT?
Thalidomide Lipomed wordt gebruikt in combinatie met twee andere
geneesmiddelen, die 'melfalan'
en 'prednison' worden genoemd, voor de behandeling van volwassenen,
met een type kanker dat
multipel myeloom wordt genoemd. Het wordt gebruikt bij mensen die
recentelijk zijn
gediagnosticeerd en die niet eerder een ander geneesmiddel
voorgeschreven hebben gekregen voor
hun multipel myeloom, die 65 jaar of ouder zijn, of die jonger dan 65
jaar zijn en ni
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Thalidomide Lipomed 100 mg omhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke omhulde tablet bevat 100 mg thalidomide.
Hulpstoffen met bekend effect
Lactosemonohydraat (100 mg per omhulde tablet), sucrose (81 mg per
omhulde tablet)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tablet
Witte, ronde, gewelfde suikeromhulde tabletten met een diameter van
ongeveer 10,2 mm en een dikte
van ongeveer 5,5 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Thalidomide Lipomed in combinatie met melfalan en prednison is
geïndiceerd als eerste
behandelingsoptie van patiënten met onbehandelde multipel myeloom van
≥ 65 jaar of van patiënten
die niet in aanmerking komen voor chemotherapie in hoge doseringen.
Thalidomide Lipomed wordt voorgeschreven en verstrekt in
overeenstemming met het Thalidomide
Lipomed programma voor zwangerschapspreventie (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandelingen mogen alleen worden geïnitieerd en gecontroleerd onder
supervisie van artsen met
expertise in het management van immunomodulatoren en chemotherapeutica
en die een volledig
inzicht hebben in de risico’s van thalidomidetherapie en de eisen
die aan het monitoren gesteld worden
(zie rubriek 4.4.).
Dosering
De aanbevolen dosis thalidomide bedraagt 200 mg per dag oraal
toegediend.
Elke omhulde tablet Thalidomide Lipomed bevat 100 mg thalidomide,
terwijl andere verkrijgbare
geneesmiddelen die thalidomide bevatten meestal 50 mg thalidomide
bevatten. Hiermee moet
rekening worden gehouden en de patiënt moet dienovereenkomstig worden
geïnstrueerd.
Er kan een maximaal aantal van 12 cycli van 6 weken (42 dagen)
gebruikt worden.
3
TABEL 1: AANVANGSDOSES VOOR THALIDOMIDE IN COMBINATIE MET MELFALAN EN
PREDNISON
LEEFTIJD
(JAAR)
ANC
*
(/ΜL)
AANTAL
TROMBOCYTEN
(/ΜL)
THALIDOMIDE
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNISON
F
≤ 75
≥ 1.500
EN
≥ 100.000
200 mg per dag
0,25 mg/kg per
dag
2 mg/kg p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 20-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-10-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini