Thalidomide Lipomed

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-10-2022

Werkstoffen:

Thalidomide

Beschikbaar vanaf:

Lipomed GmbH

ATC-code:

L04AX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

thalidomide

Therapeutische categorie:

immunosuppressiva

Therapeutisch gebied:

Multiple Myeloma

therapeutische indicaties:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2022-09-19

Bijsluiter

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
THALIDOMIDE LIPOMED 100 MG OMHULDE TABLETTEN
thalidomide
WAARSCHUWING
THALIDOMIDE VEROORZAAKT GEBOORTEAFWIJKINGEN EN OVERLIJDEN VAN HET
ONGEBOREN KIND. GEBRUIK
GEEN THALIDOMIDE INDIEN U ZWANGER BENT OF ZWANGER KUNT RAKEN. U MOET
DE ANTICONCEPTIEVE
ADVIEZEN VAN UW ARTS OPVOLGEN.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Thalidomide Lipomed en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS THALIDOMIDE LIPOMED EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS THALIDOMIDE LIPOMED?
Thalidomide Lipomed bevat een werkzame stof met de naam thalidomide.
Dit geneesmiddel behoort
tot een groep geneesmiddelen die de werking van uw immuunsysteem
beïnvloeden.
WAARVOOR WORDT THALIDOMIDE LIPOMED GEBRUIKT?
Thalidomide Lipomed wordt gebruikt in combinatie met twee andere
geneesmiddelen, die 'melfalan'
en 'prednison' worden genoemd, voor de behandeling van volwassenen,
met een type kanker dat
multipel myeloom wordt genoemd. Het wordt gebruikt bij mensen die
recentelijk zijn
gediagnosticeerd en die niet eerder een ander geneesmiddel
voorgeschreven hebben gekregen voor
hun multipel myeloom, die 65 jaar of ouder zijn, of die jonger dan 65
jaar zijn en ni
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Thalidomide Lipomed 100 mg omhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke omhulde tablet bevat 100 mg thalidomide.
Hulpstoffen met bekend effect
Lactosemonohydraat (100 mg per omhulde tablet), sucrose (81 mg per
omhulde tablet)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tablet
Witte, ronde, gewelfde suikeromhulde tabletten met een diameter van
ongeveer 10,2 mm en een dikte
van ongeveer 5,5 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Thalidomide Lipomed in combinatie met melfalan en prednison is
geïndiceerd als eerste
behandelingsoptie van patiënten met onbehandelde multipel myeloom van
≥ 65 jaar of van patiënten
die niet in aanmerking komen voor chemotherapie in hoge doseringen.
Thalidomide Lipomed wordt voorgeschreven en verstrekt in
overeenstemming met het Thalidomide
Lipomed programma voor zwangerschapspreventie (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandelingen mogen alleen worden geïnitieerd en gecontroleerd onder
supervisie van artsen met
expertise in het management van immunomodulatoren en chemotherapeutica
en die een volledig
inzicht hebben in de risico’s van thalidomidetherapie en de eisen
die aan het monitoren gesteld worden
(zie rubriek 4.4.).
Dosering
De aanbevolen dosis thalidomide bedraagt 200 mg per dag oraal
toegediend.
Elke omhulde tablet Thalidomide Lipomed bevat 100 mg thalidomide,
terwijl andere verkrijgbare
geneesmiddelen die thalidomide bevatten meestal 50 mg thalidomide
bevatten. Hiermee moet
rekening worden gehouden en de patiënt moet dienovereenkomstig worden
geïnstrueerd.
Er kan een maximaal aantal van 12 cycli van 6 weken (42 dagen)
gebruikt worden.
3
TABEL 1: AANVANGSDOSES VOOR THALIDOMIDE IN COMBINATIE MET MELFALAN EN
PREDNISON
LEEFTIJD
(JAAR)
ANC
*
(/ΜL)
AANTAL
TROMBOCYTEN
(/ΜL)
THALIDOMIDE
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNISON
F
≤ 75
≥ 1.500
EN
≥ 100.000
200 mg per dag
0,25 mg/kg per
dag
2 mg/kg p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-10-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten