Thalidomide Lipomed

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Thalidomide

Mevcut itibaren:

Lipomed GmbH

ATC kodu:

L04AX02

INN (International Adı):

thalidomide

Terapötik grubu:

immunosuppressiva

Terapötik alanı:

Multiple Myeloma

Terapötik endikasyonlar:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2022-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
THALIDOMIDE LIPOMED 100 MG OMHULDE TABLETTEN
thalidomide
WAARSCHUWING
THALIDOMIDE VEROORZAAKT GEBOORTEAFWIJKINGEN EN OVERLIJDEN VAN HET
ONGEBOREN KIND. GEBRUIK
GEEN THALIDOMIDE INDIEN U ZWANGER BENT OF ZWANGER KUNT RAKEN. U MOET
DE ANTICONCEPTIEVE
ADVIEZEN VAN UW ARTS OPVOLGEN.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Thalidomide Lipomed en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS THALIDOMIDE LIPOMED EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS THALIDOMIDE LIPOMED?
Thalidomide Lipomed bevat een werkzame stof met de naam thalidomide.
Dit geneesmiddel behoort
tot een groep geneesmiddelen die de werking van uw immuunsysteem
beïnvloeden.
WAARVOOR WORDT THALIDOMIDE LIPOMED GEBRUIKT?
Thalidomide Lipomed wordt gebruikt in combinatie met twee andere
geneesmiddelen, die 'melfalan'
en 'prednison' worden genoemd, voor de behandeling van volwassenen,
met een type kanker dat
multipel myeloom wordt genoemd. Het wordt gebruikt bij mensen die
recentelijk zijn
gediagnosticeerd en die niet eerder een ander geneesmiddel
voorgeschreven hebben gekregen voor
hun multipel myeloom, die 65 jaar of ouder zijn, of die jonger dan 65
jaar zijn en ni
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Thalidomide Lipomed 100 mg omhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke omhulde tablet bevat 100 mg thalidomide.
Hulpstoffen met bekend effect
Lactosemonohydraat (100 mg per omhulde tablet), sucrose (81 mg per
omhulde tablet)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tablet
Witte, ronde, gewelfde suikeromhulde tabletten met een diameter van
ongeveer 10,2 mm en een dikte
van ongeveer 5,5 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Thalidomide Lipomed in combinatie met melfalan en prednison is
geïndiceerd als eerste
behandelingsoptie van patiënten met onbehandelde multipel myeloom van
≥ 65 jaar of van patiënten
die niet in aanmerking komen voor chemotherapie in hoge doseringen.
Thalidomide Lipomed wordt voorgeschreven en verstrekt in
overeenstemming met het Thalidomide
Lipomed programma voor zwangerschapspreventie (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandelingen mogen alleen worden geïnitieerd en gecontroleerd onder
supervisie van artsen met
expertise in het management van immunomodulatoren en chemotherapeutica
en die een volledig
inzicht hebben in de risico’s van thalidomidetherapie en de eisen
die aan het monitoren gesteld worden
(zie rubriek 4.4.).
Dosering
De aanbevolen dosis thalidomide bedraagt 200 mg per dag oraal
toegediend.
Elke omhulde tablet Thalidomide Lipomed bevat 100 mg thalidomide,
terwijl andere verkrijgbare
geneesmiddelen die thalidomide bevatten meestal 50 mg thalidomide
bevatten. Hiermee moet
rekening worden gehouden en de patiënt moet dienovereenkomstig worden
geïnstrueerd.
Er kan een maximaal aantal van 12 cycli van 6 weken (42 dagen)
gebruikt worden.
3
TABEL 1: AANVANGSDOSES VOOR THALIDOMIDE IN COMBINATIE MET MELFALAN EN
PREDNISON
LEEFTIJD
(JAAR)
ANC
*
(/ΜL)
AANTAL
TROMBOCYTEN
(/ΜL)
THALIDOMIDE
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNISON
F
≤ 75
≥ 1.500
EN
≥ 100.000
200 mg per dag
0,25 mg/kg per
dag
2 mg/kg p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-10-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin