Visudyne

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

verteporfin

זמין מ:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

קוד ATC:

S01LA01

INN (שם בינלאומי):

verteporfin

קבוצה תרפויטית:

Oftalmologické látky

איזור תרפויטי:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

סממני תרפויטית:

Visudyne je indikován k léčbě:dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární degenerací (AMD) s převládající klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo dospělé se subfoveolární chorioidální neovaskularizací sekundární k patologické myopie.

leaflet_short:

Revision: 35

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2000-07-27

עלון מידע

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VISUDYNE 15 MG PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
verteporfinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Visudyne a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Visudyne podán
3.
Jak se Visudyne používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Visudyne uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VISUDYNE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VISUDYNE
Visudyne obsahuje léčivou látku verteporfin, který je aktivovaný
světlem z laseru při takzvané
fotodynamické léčbě. Když je Vám podána infuze přípravku
Visudyne, je tento distribuován v těle
krevními cévami, včetně cév na očním pozadí. Visudyne je
aktivován, když se do oka posvítí laserem.
K ČEMU SE VISUDYNE POUŽÍVÁ
Visudyne se používá se k léčbě vlhké formy stařecké
makulární degenerace (AMD) a patologické
myopie (PM).
Tato onemocnění vedou ke ztrátě zraku. Ta je způsobena novými
krevními cévami (chorioidální
neovaskularizace), které poškozují sítnici (světločivnou vrstvu,
která pokrývá zadní stěnu oka).
Existují dva typy chorioidální neovaskularizace: klasická a
okultní.
Visudyne se používá
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Visudyne 15 mg prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje verteporfinum 15 mg.
Po rekonstituci 1 ml obsahuje verteporfinum 2 mg. V 7,5 ml
rekonstituovaného roztoku je obsaženo
verteporfinum 15 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě zelený až černý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Visudyne je indikován k léčbě
-
dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární
degenerací (AMD) s převládající
klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo
-
dospělých pacientů se sekundární subfoveolární chorioidální
neovaskularizací u patologické
myopie.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Visudyne může být aplikován pouze očními lékaři, kteří mají
dostatečné zkušenosti s léčbou pacientů,
trpících senilní makulární degenerací nebo patologickou myopií.
Dávkování
_Dospělí včetně starších pacientů (_
_≥ _
_65 let) _
Fotodynamická léčba (PDT) Visudynem probíhá ve dvou krocích:
Prvním krokem je 10minutová intravenózní infuze Visudyne v dávce
6 mg/m
2
povrchu těla, naředěná
ve 30 ml infuzního roztoku (viz bod 6.6).
Druhým krokem je světelná aktivace Visudyne za 15 minut po
zahájení infuze (viz odstavec Způsob
podání).
Pacienti by měli být opakovaně vyšetřováni každé 3 měsíce. V
případě opakovaného prosakování
CNV lze léčbu Visudynem opakovat až čtyřikrát do roka.
_Léčba druhého oka přípravkem Visudyne _
K dispozici nejsou žádné klinické údaje, které by podporovaly
souběžnou léčbu druhého oka. Pokud je
ovšem léčba druhého oka nezbytně nutná, lze světlo aplikovat
okamžitě i do druhého oka, a to
nejpozději do 20 minut od okamžiku zahájení infuze.
3
_Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater _
Léčba přípravkem Visudyne by měla být zvažov
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-12-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-12-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-02-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-09-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-09-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-02-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים