Visudyne

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

verteporfin

Доступна с:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

код АТС:

S01LA01

ИНН (Международная Имя):

verteporfin

Терапевтическая группа:

Oftalmologické látky

Терапевтические области:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Терапевтические показания :

Visudyne je indikován k léčbě:dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární degenerací (AMD) s převládající klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo dospělé se subfoveolární chorioidální neovaskularizací sekundární k patologické myopie.

Обзор продуктов:

Revision: 35

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2000-07-27

тонкая брошюра

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VISUDYNE 15 MG PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
verteporfinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Visudyne a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Visudyne podán
3.
Jak se Visudyne používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Visudyne uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VISUDYNE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VISUDYNE
Visudyne obsahuje léčivou látku verteporfin, který je aktivovaný
světlem z laseru při takzvané
fotodynamické léčbě. Když je Vám podána infuze přípravku
Visudyne, je tento distribuován v těle
krevními cévami, včetně cév na očním pozadí. Visudyne je
aktivován, když se do oka posvítí laserem.
K ČEMU SE VISUDYNE POUŽÍVÁ
Visudyne se používá se k léčbě vlhké formy stařecké
makulární degenerace (AMD) a patologické
myopie (PM).
Tato onemocnění vedou ke ztrátě zraku. Ta je způsobena novými
krevními cévami (chorioidální
neovaskularizace), které poškozují sítnici (světločivnou vrstvu,
která pokrývá zadní stěnu oka).
Existují dva typy chorioidální neovaskularizace: klasická a
okultní.
Visudyne se používá
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Visudyne 15 mg prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje verteporfinum 15 mg.
Po rekonstituci 1 ml obsahuje verteporfinum 2 mg. V 7,5 ml
rekonstituovaného roztoku je obsaženo
verteporfinum 15 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě zelený až černý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Visudyne je indikován k léčbě
-
dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární
degenerací (AMD) s převládající
klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo
-
dospělých pacientů se sekundární subfoveolární chorioidální
neovaskularizací u patologické
myopie.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Visudyne může být aplikován pouze očními lékaři, kteří mají
dostatečné zkušenosti s léčbou pacientů,
trpících senilní makulární degenerací nebo patologickou myopií.
Dávkování
_Dospělí včetně starších pacientů (_
_≥ _
_65 let) _
Fotodynamická léčba (PDT) Visudynem probíhá ve dvou krocích:
Prvním krokem je 10minutová intravenózní infuze Visudyne v dávce
6 mg/m
2
povrchu těla, naředěná
ve 30 ml infuzního roztoku (viz bod 6.6).
Druhým krokem je světelná aktivace Visudyne za 15 minut po
zahájení infuze (viz odstavec Způsob
podání).
Pacienti by měli být opakovaně vyšetřováni každé 3 měsíce. V
případě opakovaného prosakování
CNV lze léčbu Visudynem opakovat až čtyřikrát do roka.
_Léčba druhého oka přípravkem Visudyne _
K dispozici nejsou žádné klinické údaje, které by podporovaly
souběžnou léčbu druhého oka. Pokud je
ovšem léčba druhého oka nezbytně nutná, lze světlo aplikovat
okamžitě i do druhého oka, a to
nejpozději do 20 minut od okamžiku zahájení infuze.
3
_Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater _
Léčba přípravkem Visudyne by měla být zvažov
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-12-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-12-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-09-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-09-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-09-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-09-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-09-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-09-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-09-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-09-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов