Visudyne

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-09-2020

Principio attivo:

verteporfin

Commercializzato da:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codice ATC:

S01LA01

INN (Nome Internazionale):

verteporfin

Gruppo terapeutico:

Oftalmologické látky

Area terapeutica:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Indicazioni terapeutiche:

Visudyne je indikován k léčbě:dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární degenerací (AMD) s převládající klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo dospělé se subfoveolární chorioidální neovaskularizací sekundární k patologické myopie.

Dettagli prodotto:

Revision: 35

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2000-07-27

Foglio illustrativo

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VISUDYNE 15 MG PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
verteporfinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Visudyne a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Visudyne podán
3.
Jak se Visudyne používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Visudyne uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VISUDYNE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VISUDYNE
Visudyne obsahuje léčivou látku verteporfin, který je aktivovaný
světlem z laseru při takzvané
fotodynamické léčbě. Když je Vám podána infuze přípravku
Visudyne, je tento distribuován v těle
krevními cévami, včetně cév na očním pozadí. Visudyne je
aktivován, když se do oka posvítí laserem.
K ČEMU SE VISUDYNE POUŽÍVÁ
Visudyne se používá se k léčbě vlhké formy stařecké
makulární degenerace (AMD) a patologické
myopie (PM).
Tato onemocnění vedou ke ztrátě zraku. Ta je způsobena novými
krevními cévami (chorioidální
neovaskularizace), které poškozují sítnici (světločivnou vrstvu,
která pokrývá zadní stěnu oka).
Existují dva typy chorioidální neovaskularizace: klasická a
okultní.
Visudyne se používá
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Visudyne 15 mg prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje verteporfinum 15 mg.
Po rekonstituci 1 ml obsahuje verteporfinum 2 mg. V 7,5 ml
rekonstituovaného roztoku je obsaženo
verteporfinum 15 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě zelený až černý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Visudyne je indikován k léčbě
-
dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární
degenerací (AMD) s převládající
klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo
-
dospělých pacientů se sekundární subfoveolární chorioidální
neovaskularizací u patologické
myopie.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Visudyne může být aplikován pouze očními lékaři, kteří mají
dostatečné zkušenosti s léčbou pacientů,
trpících senilní makulární degenerací nebo patologickou myopií.
Dávkování
_Dospělí včetně starších pacientů (_
_≥ _
_65 let) _
Fotodynamická léčba (PDT) Visudynem probíhá ve dvou krocích:
Prvním krokem je 10minutová intravenózní infuze Visudyne v dávce
6 mg/m
2
povrchu těla, naředěná
ve 30 ml infuzního roztoku (viz bod 6.6).
Druhým krokem je světelná aktivace Visudyne za 15 minut po
zahájení infuze (viz odstavec Způsob
podání).
Pacienti by měli být opakovaně vyšetřováni každé 3 měsíce. V
případě opakovaného prosakování
CNV lze léčbu Visudynem opakovat až čtyřikrát do roka.
_Léčba druhého oka přípravkem Visudyne _
K dispozici nejsou žádné klinické údaje, které by podporovaly
souběžnou léčbu druhého oka. Pokud je
ovšem léčba druhého oka nezbytně nutná, lze světlo aplikovat
okamžitě i do druhého oka, a to
nejpozději do 20 minut od okamžiku zahájení infuze.
3
_Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater _
Léčba přípravkem Visudyne by měla být zvažov
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-09-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti