Visudyne

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-09-2020

Aktiva substanser:

verteporfin

Tillgänglig från:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

S01LA01

INN (International namn):

verteporfin

Terapeutisk grupp:

Oftalmologické látky

Terapiområde:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapeutiska indikationer:

Visudyne je indikován k léčbě:dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární degenerací (AMD) s převládající klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo dospělé se subfoveolární chorioidální neovaskularizací sekundární k patologické myopie.

Produktsammanfattning:

Revision: 35

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2000-07-27

Bipacksedel

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VISUDYNE 15 MG PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
verteporfinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Visudyne a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Visudyne podán
3.
Jak se Visudyne používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Visudyne uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VISUDYNE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VISUDYNE
Visudyne obsahuje léčivou látku verteporfin, který je aktivovaný
světlem z laseru při takzvané
fotodynamické léčbě. Když je Vám podána infuze přípravku
Visudyne, je tento distribuován v těle
krevními cévami, včetně cév na očním pozadí. Visudyne je
aktivován, když se do oka posvítí laserem.
K ČEMU SE VISUDYNE POUŽÍVÁ
Visudyne se používá se k léčbě vlhké formy stařecké
makulární degenerace (AMD) a patologické
myopie (PM).
Tato onemocnění vedou ke ztrátě zraku. Ta je způsobena novými
krevními cévami (chorioidální
neovaskularizace), které poškozují sítnici (světločivnou vrstvu,
která pokrývá zadní stěnu oka).
Existují dva typy chorioidální neovaskularizace: klasická a
okultní.
Visudyne se používá
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Visudyne 15 mg prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje verteporfinum 15 mg.
Po rekonstituci 1 ml obsahuje verteporfinum 2 mg. V 7,5 ml
rekonstituovaného roztoku je obsaženo
verteporfinum 15 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě zelený až černý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Visudyne je indikován k léčbě
-
dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární
degenerací (AMD) s převládající
klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo
-
dospělých pacientů se sekundární subfoveolární chorioidální
neovaskularizací u patologické
myopie.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Visudyne může být aplikován pouze očními lékaři, kteří mají
dostatečné zkušenosti s léčbou pacientů,
trpících senilní makulární degenerací nebo patologickou myopií.
Dávkování
_Dospělí včetně starších pacientů (_
_≥ _
_65 let) _
Fotodynamická léčba (PDT) Visudynem probíhá ve dvou krocích:
Prvním krokem je 10minutová intravenózní infuze Visudyne v dávce
6 mg/m
2
povrchu těla, naředěná
ve 30 ml infuzního roztoku (viz bod 6.6).
Druhým krokem je světelná aktivace Visudyne za 15 minut po
zahájení infuze (viz odstavec Způsob
podání).
Pacienti by měli být opakovaně vyšetřováni každé 3 měsíce. V
případě opakovaného prosakování
CNV lze léčbu Visudynem opakovat až čtyřikrát do roka.
_Léčba druhého oka přípravkem Visudyne _
K dispozici nejsou žádné klinické údaje, které by podporovaly
souběžnou léčbu druhého oka. Pokud je
ovšem léčba druhého oka nezbytně nutná, lze světlo aplikovat
okamžitě i do druhého oka, a to
nejpozději do 20 minut od okamžiku zahájení infuze.
3
_Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater _
Léčba přípravkem Visudyne by měla být zvažov
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-02-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik