Visudyne

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-09-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-02-2016

有效成分:

verteporfin

可用日期:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC代码:

S01LA01

INN(国际名称):

verteporfin

治疗组:

Oftalmologické látky

治疗领域:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

疗效迹象:

Visudyne je indikován k léčbě:dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární degenerací (AMD) s převládající klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo dospělé se subfoveolární chorioidální neovaskularizací sekundární k patologické myopie.

產品總結:

Revision: 35

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2000-07-27

资料单张

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VISUDYNE 15 MG PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
verteporfinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Visudyne a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Visudyne podán
3.
Jak se Visudyne používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Visudyne uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VISUDYNE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VISUDYNE
Visudyne obsahuje léčivou látku verteporfin, který je aktivovaný
světlem z laseru při takzvané
fotodynamické léčbě. Když je Vám podána infuze přípravku
Visudyne, je tento distribuován v těle
krevními cévami, včetně cév na očním pozadí. Visudyne je
aktivován, když se do oka posvítí laserem.
K ČEMU SE VISUDYNE POUŽÍVÁ
Visudyne se používá se k léčbě vlhké formy stařecké
makulární degenerace (AMD) a patologické
myopie (PM).
Tato onemocnění vedou ke ztrátě zraku. Ta je způsobena novými
krevními cévami (chorioidální
neovaskularizace), které poškozují sítnici (světločivnou vrstvu,
která pokrývá zadní stěnu oka).
Existují dva typy chorioidální neovaskularizace: klasická a
okultní.
Visudyne se používá
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Visudyne 15 mg prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje verteporfinum 15 mg.
Po rekonstituci 1 ml obsahuje verteporfinum 2 mg. V 7,5 ml
rekonstituovaného roztoku je obsaženo
verteporfinum 15 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě zelený až černý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Visudyne je indikován k léčbě
-
dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární
degenerací (AMD) s převládající
klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo
-
dospělých pacientů se sekundární subfoveolární chorioidální
neovaskularizací u patologické
myopie.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Visudyne může být aplikován pouze očními lékaři, kteří mají
dostatečné zkušenosti s léčbou pacientů,
trpících senilní makulární degenerací nebo patologickou myopií.
Dávkování
_Dospělí včetně starších pacientů (_
_≥ _
_65 let) _
Fotodynamická léčba (PDT) Visudynem probíhá ve dvou krocích:
Prvním krokem je 10minutová intravenózní infuze Visudyne v dávce
6 mg/m
2
povrchu těla, naředěná
ve 30 ml infuzního roztoku (viz bod 6.6).
Druhým krokem je světelná aktivace Visudyne za 15 minut po
zahájení infuze (viz odstavec Způsob
podání).
Pacienti by měli být opakovaně vyšetřováni každé 3 měsíce. V
případě opakovaného prosakování
CNV lze léčbu Visudynem opakovat až čtyřikrát do roka.
_Léčba druhého oka přípravkem Visudyne _
K dispozici nejsou žádné klinické údaje, které by podporovaly
souběžnou léčbu druhého oka. Pokud je
ovšem léčba druhého oka nezbytně nutná, lze světlo aplikovat
okamžitě i do druhého oka, a to
nejpozději do 20 minut od okamžiku zahájení infuze.
3
_Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater _
Léčba přípravkem Visudyne by měla být zvažov
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-12-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-02-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 16-09-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-02-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 16-09-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-02-2016
资料单张 资料单张 德文 16-09-2020
产品特点 产品特点 德文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-02-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-09-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-02-2016
资料单张 资料单张 希腊文 16-09-2020
产品特点 产品特点 希腊文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-02-2016
资料单张 资料单张 英文 16-09-2020
产品特点 产品特点 英文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-02-2016
资料单张 资料单张 法文 16-09-2020
产品特点 产品特点 法文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-02-2016
资料单张 资料单张 意大利文 16-09-2020
产品特点 产品特点 意大利文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-02-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-09-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-02-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-09-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-02-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-09-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-02-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 16-09-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-02-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 16-09-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-02-2016
资料单张 资料单张 波兰文 16-09-2020
产品特点 产品特点 波兰文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-02-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-09-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-02-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-09-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-02-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 16-09-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-02-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 16-09-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-02-2016
资料单张 资料单张 挪威文 16-09-2020
产品特点 产品特点 挪威文 16-09-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 16-09-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 16-09-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-09-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-02-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史