Visudyne

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-09-2020

Aktiv ingrediens:

verteporfin

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

S01LA01

INN (International Name):

verteporfin

Terapeutisk gruppe:

Oftalmologické látky

Terapeutisk område:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Indikasjoner:

Visudyne je indikován k léčbě:dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární degenerací (AMD) s převládající klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo dospělé se subfoveolární chorioidální neovaskularizací sekundární k patologické myopie.

Produkt oppsummering:

Revision: 35

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2000-07-27

Informasjon til brukeren

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VISUDYNE 15 MG PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
verteporfinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Visudyne a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Visudyne podán
3.
Jak se Visudyne používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Visudyne uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VISUDYNE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VISUDYNE
Visudyne obsahuje léčivou látku verteporfin, který je aktivovaný
světlem z laseru při takzvané
fotodynamické léčbě. Když je Vám podána infuze přípravku
Visudyne, je tento distribuován v těle
krevními cévami, včetně cév na očním pozadí. Visudyne je
aktivován, když se do oka posvítí laserem.
K ČEMU SE VISUDYNE POUŽÍVÁ
Visudyne se používá se k léčbě vlhké formy stařecké
makulární degenerace (AMD) a patologické
myopie (PM).
Tato onemocnění vedou ke ztrátě zraku. Ta je způsobena novými
krevními cévami (chorioidální
neovaskularizace), které poškozují sítnici (světločivnou vrstvu,
která pokrývá zadní stěnu oka).
Existují dva typy chorioidální neovaskularizace: klasická a
okultní.
Visudyne se používá
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Visudyne 15 mg prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje verteporfinum 15 mg.
Po rekonstituci 1 ml obsahuje verteporfinum 2 mg. V 7,5 ml
rekonstituovaného roztoku je obsaženo
verteporfinum 15 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě zelený až černý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Visudyne je indikován k léčbě
-
dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární
degenerací (AMD) s převládající
klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo
-
dospělých pacientů se sekundární subfoveolární chorioidální
neovaskularizací u patologické
myopie.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Visudyne může být aplikován pouze očními lékaři, kteří mají
dostatečné zkušenosti s léčbou pacientů,
trpících senilní makulární degenerací nebo patologickou myopií.
Dávkování
_Dospělí včetně starších pacientů (_
_≥ _
_65 let) _
Fotodynamická léčba (PDT) Visudynem probíhá ve dvou krocích:
Prvním krokem je 10minutová intravenózní infuze Visudyne v dávce
6 mg/m
2
povrchu těla, naředěná
ve 30 ml infuzního roztoku (viz bod 6.6).
Druhým krokem je světelná aktivace Visudyne za 15 minut po
zahájení infuze (viz odstavec Způsob
podání).
Pacienti by měli být opakovaně vyšetřováni každé 3 měsíce. V
případě opakovaného prosakování
CNV lze léčbu Visudynem opakovat až čtyřikrát do roka.
_Léčba druhého oka přípravkem Visudyne _
K dispozici nejsou žádné klinické údaje, které by podporovaly
souběžnou léčbu druhého oka. Pokud je
ovšem léčba druhého oka nezbytně nutná, lze světlo aplikovat
okamžitě i do druhého oka, a to
nejpozději do 20 minut od okamžiku zahájení infuze.
3
_Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater _
Léčba přípravkem Visudyne by měla být zvažov
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-02-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk