Visudyne

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-02-2016

유효 성분:

verteporfin

제공처:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

S01LA01

INN (International Name):

verteporfin

치료 그룹:

Oftalmologické látky

치료 영역:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

치료 징후:

Visudyne je indikován k léčbě:dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární degenerací (AMD) s převládající klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo dospělé se subfoveolární chorioidální neovaskularizací sekundární k patologické myopie.

제품 요약:

Revision: 35

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2000-07-27

환자 정보 전단

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VISUDYNE 15 MG PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
verteporfinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Visudyne a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Visudyne podán
3.
Jak se Visudyne používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Visudyne uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VISUDYNE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VISUDYNE
Visudyne obsahuje léčivou látku verteporfin, který je aktivovaný
světlem z laseru při takzvané
fotodynamické léčbě. Když je Vám podána infuze přípravku
Visudyne, je tento distribuován v těle
krevními cévami, včetně cév na očním pozadí. Visudyne je
aktivován, když se do oka posvítí laserem.
K ČEMU SE VISUDYNE POUŽÍVÁ
Visudyne se používá se k léčbě vlhké formy stařecké
makulární degenerace (AMD) a patologické
myopie (PM).
Tato onemocnění vedou ke ztrátě zraku. Ta je způsobena novými
krevními cévami (chorioidální
neovaskularizace), které poškozují sítnici (světločivnou vrstvu,
která pokrývá zadní stěnu oka).
Existují dva typy chorioidální neovaskularizace: klasická a
okultní.
Visudyne se používá
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Visudyne 15 mg prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje verteporfinum 15 mg.
Po rekonstituci 1 ml obsahuje verteporfinum 2 mg. V 7,5 ml
rekonstituovaného roztoku je obsaženo
verteporfinum 15 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě zelený až černý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Visudyne je indikován k léčbě
-
dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární
degenerací (AMD) s převládající
klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo
-
dospělých pacientů se sekundární subfoveolární chorioidální
neovaskularizací u patologické
myopie.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Visudyne může být aplikován pouze očními lékaři, kteří mají
dostatečné zkušenosti s léčbou pacientů,
trpících senilní makulární degenerací nebo patologickou myopií.
Dávkování
_Dospělí včetně starších pacientů (_
_≥ _
_65 let) _
Fotodynamická léčba (PDT) Visudynem probíhá ve dvou krocích:
Prvním krokem je 10minutová intravenózní infuze Visudyne v dávce
6 mg/m
2
povrchu těla, naředěná
ve 30 ml infuzního roztoku (viz bod 6.6).
Druhým krokem je světelná aktivace Visudyne za 15 minut po
zahájení infuze (viz odstavec Způsob
podání).
Pacienti by měli být opakovaně vyšetřováni každé 3 měsíce. V
případě opakovaného prosakování
CNV lze léčbu Visudynem opakovat až čtyřikrát do roka.
_Léčba druhého oka přípravkem Visudyne _
K dispozici nejsou žádné klinické údaje, které by podporovaly
souběžnou léčbu druhého oka. Pokud je
ovšem léčba druhého oka nezbytně nutná, lze světlo aplikovat
okamžitě i do druhého oka, a to
nejpozději do 20 minut od okamžiku zahájení infuze.
3
_Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater _
Léčba přípravkem Visudyne by měla být zvažov
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-12-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-12-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-02-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기