Visudyne

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-09-2020

Werkstoffen:

verteporfin

Beschikbaar vanaf:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-code:

S01LA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

verteporfin

Therapeutische categorie:

Oftalmologické látky

Therapeutisch gebied:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

therapeutische indicaties:

Visudyne je indikován k léčbě:dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární degenerací (AMD) s převládající klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo dospělé se subfoveolární chorioidální neovaskularizací sekundární k patologické myopie.

Product samenvatting:

Revision: 35

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2000-07-27

Bijsluiter

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VISUDYNE 15 MG PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK
verteporfinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Visudyne a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Visudyne podán
3.
Jak se Visudyne používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Visudyne uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VISUDYNE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VISUDYNE
Visudyne obsahuje léčivou látku verteporfin, který je aktivovaný
světlem z laseru při takzvané
fotodynamické léčbě. Když je Vám podána infuze přípravku
Visudyne, je tento distribuován v těle
krevními cévami, včetně cév na očním pozadí. Visudyne je
aktivován, když se do oka posvítí laserem.
K ČEMU SE VISUDYNE POUŽÍVÁ
Visudyne se používá se k léčbě vlhké formy stařecké
makulární degenerace (AMD) a patologické
myopie (PM).
Tato onemocnění vedou ke ztrátě zraku. Ta je způsobena novými
krevními cévami (chorioidální
neovaskularizace), které poškozují sítnici (světločivnou vrstvu,
která pokrývá zadní stěnu oka).
Existují dva typy chorioidální neovaskularizace: klasická a
okultní.
Visudyne se používá
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Visudyne 15 mg prášek pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje verteporfinum 15 mg.
Po rekonstituci 1 ml obsahuje verteporfinum 2 mg. V 7,5 ml
rekonstituovaného roztoku je obsaženo
verteporfinum 15 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro infuzní roztok
Tmavě zelený až černý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Visudyne je indikován k léčbě
-
dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární
degenerací (AMD) s převládající
klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (CNV) nebo
-
dospělých pacientů se sekundární subfoveolární chorioidální
neovaskularizací u patologické
myopie.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Visudyne může být aplikován pouze očními lékaři, kteří mají
dostatečné zkušenosti s léčbou pacientů,
trpících senilní makulární degenerací nebo patologickou myopií.
Dávkování
_Dospělí včetně starších pacientů (_
_≥ _
_65 let) _
Fotodynamická léčba (PDT) Visudynem probíhá ve dvou krocích:
Prvním krokem je 10minutová intravenózní infuze Visudyne v dávce
6 mg/m
2
povrchu těla, naředěná
ve 30 ml infuzního roztoku (viz bod 6.6).
Druhým krokem je světelná aktivace Visudyne za 15 minut po
zahájení infuze (viz odstavec Způsob
podání).
Pacienti by měli být opakovaně vyšetřováni každé 3 měsíce. V
případě opakovaného prosakování
CNV lze léčbu Visudynem opakovat až čtyřikrát do roka.
_Léčba druhého oka přípravkem Visudyne _
K dispozici nejsou žádné klinické údaje, které by podporovaly
souběžnou léčbu druhého oka. Pokud je
ovšem léčba druhého oka nezbytně nutná, lze světlo aplikovat
okamžitě i do druhého oka, a to
nejpozději do 20 minut od okamžiku zahájení infuze.
3
_Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater _
Léčba přípravkem Visudyne by měla být zvažov
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-02-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten