Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-07-2023

Aktivni sastojci:

sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride

Dostupno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC koda:

A10BD07

INN (International ime):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapijska grupa:

Лекарства, използвани при диабет

Područje terapije:

Захарен диабет тип 2

Terapijske indikacije:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2023-03-31

Uputa o lijeku

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/1 000
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид SUN
3.
Как да приемате
Сит
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 850 mg метформинов хидрохлорид
(metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 6,9 mg
хидрогенирано рициново масло.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 1 000 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известен ефект_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8,0 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, приблизителни размери 20 mm x 10
mm x
6 mm,с вдлъбн
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod