Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride

Доступно од:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

АТЦ код:

A10BD07

INN (Међународно име):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Терапеутска група:

Лекарства, използвани при диабет

Терапеутска област:

Захарен диабет тип 2

Терапеутске индикације:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2023-03-31

Информативни летак

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/1 000
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид SUN
3.
Как да приемате
Сит
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 850 mg метформинов хидрохлорид
(metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 6,9 mg
хидрогенирано рициново масло.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 1 000 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известен ефект_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8,0 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, приблизителни размери 20 mm x 10
mm x
6 mm,с вдлъбн
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 17-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената