Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride

Доступна з:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Код атс:

A10BD07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Терапевтична група:

Лекарства, използвани при диабет

Терапевтична области:

Захарен диабет тип 2

Терапевтичні свідчення:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2023-03-31

інформаційний буклет

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/1 000
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид SUN
3.
Как да приемате
Сит
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 850 mg метформинов хидрохлорид
(metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 6,9 mg
хидрогенирано рициново масло.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 1 000 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известен ефект_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8,0 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, приблизителни размери 20 mm x 10
mm x
6 mm,с вдлъбн
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів