Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride

Beszerezhető a:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kód:

A10BD07

INN (nemzetközi neve):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terápiás csoport:

Лекарства, използвани при диабет

Terápiás terület:

Захарен диабет тип 2

Terápiás javallatok:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2023-03-31

Betegtájékoztató

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/1 000
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид SUN
3.
Как да приемате
Сит
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 850 mg метформинов хидрохлорид
(metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 6,9 mg
хидрогенирано рициново масло.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 1 000 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известен ефект_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8,0 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, приблизителни размери 20 mm x 10
mm x
6 mm,с вдлъбн
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-07-2023