Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-07-2023

Aktiva substanser:

sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride

Tillgänglig från:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kod:

A10BD07

INN (International namn):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutisk grupp:

Лекарства, използвани при диабет

Terapiområde:

Захарен диабет тип 2

Terapeutiska indikationer:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2023-03-31

Bipacksedel

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/1 000
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид SUN
3.
Как да приемате
Сит
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 850 mg метформинов хидрохлорид
(metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 6,9 mg
хидрогенирано рициново масло.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 1 000 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известен ефект_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8,0 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, приблизителни размери 20 mm x 10
mm x
6 mm,с вдлъбн
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-07-2023