Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-07-2023

Aktivna sestavina:

sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride

Dostopno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Koda artikla:

A10BD07

INN (mednarodno ime):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Terapevtska skupina:

Лекарства, използвани при диабет

Terapevtsko območje:

Захарен диабет тип 2

Terapevtske indikacije:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2023-03-31

Navodilo za uporabo

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/1 000
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид SUN
3.
Как да приемате
Сит
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 850 mg метформинов хидрохлорид
(metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 6,9 mg
хидрогенирано рициново масло.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 1 000 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известен ефект_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8,0 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, приблизителни размери 20 mm x 10
mm x
6 mm,с вдлъбн
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-07-2023