Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride

Prieinama:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kodas:

A10BD07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Farmakoterapinė grupė:

Лекарства, използвани при диабет

Gydymo sritis:

Захарен диабет тип 2

Terapinės indikacijos:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2023-03-31

Pakuotės lapelis

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
SUN 50 MG/1 000
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид SUN
3.
Как да приемате
Сит
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 850 mg метформинов хидрохлорид
(metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 6,9 mg
хидрогенирано рициново масло.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
фумарат, еквивалентен на 50 mg
ситаглиптин
(sitagliptin), и 1 000 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
_Помощни вещества с известен ефект_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8,0 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
SUN 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, приблизителни размери 20 mm x 10
mm x
6 mm,с вдлъбн
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu