Duzallo

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

alopurinol, lesinurad

Beszerezhető a:

Grunenthal GmbH

ATC-kód:

M04AA51

INN (nemzetközi neve):

allopurinol, lesinurad

Terápiás csoport:

Preparate antigut

Terápiás terület:

Gută

Terápiás javallatok:

Duzallo este indicat la adulți pentru tratamentul hiperuricemiei din gută pacienții care nu au realizat obiectivul concentrațiile serice de acid uric cu o doză adecvată de alopurinol singur.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

2018-08-23

Betegtájékoztató

                                32
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DUZALLO 200 MG/200 MG COMPRIMATE FILMATE
alopurinol/lesinurad
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Duzallo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Duzallo
3.
Cum să luați Duzallo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Duzallo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DUZALLO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Duzallo conține substanțele active alopurinol și lesinurad. Este
utilizat în tratamentul gutei la pacienți
adulți, în cazul în care tratamentul numai cu alopurinol nu
controlează guta. Guta este un tip de artrită
cauzată de acumularea de cristale de acid uric în jurul
articulațiilor. Prin reducerea cantității de acid
uric din sânge, Duzallo oprește acumularea și poate preveni
afectarea viitoare a articulației.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI DUZALLO
NU LUAȚI DUZALLO:
-
dacă sunteți alergic 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 200 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 102,6 mg (sub formă de
monohidrat).
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 300 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 128,3 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare roz deschis, cu dimensiunea de
7 x 17 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO200” pe o parte.
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare portocalie până la ușor
maronie, cu dimensiunea
de 8 x 19 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO300” pe o parte.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Duzallo este indicat la adulți în tratamentul hiperuricemiei la
pacienții cu gută care nu au obținut
concentrații plasmatice țintă de acid uric cu o doză adecvată de
alopurinol în monoterapie.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Stabilirea treptată a dozei de alopurinol până la o doză adecvată
trebuie să se facă înainte ca pacientul
să fie comutat la Duzallo.
Alegerea dozei de Duzallo de
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-08-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése