Duzallo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-08-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-08-2020

Bahan aktif:

alopurinol, lesinurad

Boleh didapati daripada:

Grunenthal GmbH

Kod ATC:

M04AA51

INN (Nama Antarabangsa):

allopurinol, lesinurad

Kumpulan terapeutik:

Preparate antigut

Kawasan terapeutik:

Gută

Tanda-tanda terapeutik:

Duzallo este indicat la adulți pentru tratamentul hiperuricemiei din gută pacienții care nu au realizat obiectivul concentrațiile serice de acid uric cu o doză adecvată de alopurinol singur.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2018-08-23

Risalah maklumat

                                32
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DUZALLO 200 MG/200 MG COMPRIMATE FILMATE
alopurinol/lesinurad
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Duzallo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Duzallo
3.
Cum să luați Duzallo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Duzallo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DUZALLO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Duzallo conține substanțele active alopurinol și lesinurad. Este
utilizat în tratamentul gutei la pacienți
adulți, în cazul în care tratamentul numai cu alopurinol nu
controlează guta. Guta este un tip de artrită
cauzată de acumularea de cristale de acid uric în jurul
articulațiilor. Prin reducerea cantității de acid
uric din sânge, Duzallo oprește acumularea și poate preveni
afectarea viitoare a articulației.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI DUZALLO
NU LUAȚI DUZALLO:
-
dacă sunteți alergic 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 200 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 102,6 mg (sub formă de
monohidrat).
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 300 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 128,3 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare roz deschis, cu dimensiunea de
7 x 17 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO200” pe o parte.
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare portocalie până la ușor
maronie, cu dimensiunea
de 8 x 19 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO300” pe o parte.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Duzallo este indicat la adulți în tratamentul hiperuricemiei la
pacienții cu gută care nu au obținut
concentrații plasmatice țintă de acid uric cu o doză adecvată de
alopurinol în monoterapie.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Stabilirea treptată a dozei de alopurinol până la o doză adecvată
trebuie să se facă înainte ca pacientul
să fie comutat la Duzallo.
Alegerea dozei de Duzallo de
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-08-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen