Duzallo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

alopurinol, lesinurad

Prieinama:

Grunenthal GmbH

ATC kodas:

M04AA51

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

allopurinol, lesinurad

Farmakoterapinė grupė:

Preparate antigut

Gydymo sritis:

Gută

Terapinės indikacijos:

Duzallo este indicat la adulți pentru tratamentul hiperuricemiei din gută pacienții care nu au realizat obiectivul concentrațiile serice de acid uric cu o doză adecvată de alopurinol singur.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2018-08-23

Pakuotės lapelis

                                32
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DUZALLO 200 MG/200 MG COMPRIMATE FILMATE
alopurinol/lesinurad
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Duzallo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Duzallo
3.
Cum să luați Duzallo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Duzallo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DUZALLO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Duzallo conține substanțele active alopurinol și lesinurad. Este
utilizat în tratamentul gutei la pacienți
adulți, în cazul în care tratamentul numai cu alopurinol nu
controlează guta. Guta este un tip de artrită
cauzată de acumularea de cristale de acid uric în jurul
articulațiilor. Prin reducerea cantității de acid
uric din sânge, Duzallo oprește acumularea și poate preveni
afectarea viitoare a articulației.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI DUZALLO
NU LUAȚI DUZALLO:
-
dacă sunteți alergic 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 200 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 102,6 mg (sub formă de
monohidrat).
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 300 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 128,3 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare roz deschis, cu dimensiunea de
7 x 17 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO200” pe o parte.
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare portocalie până la ușor
maronie, cu dimensiunea
de 8 x 19 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO300” pe o parte.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Duzallo este indicat la adulți în tratamentul hiperuricemiei la
pacienții cu gută care nu au obținut
concentrații plasmatice țintă de acid uric cu o doză adecvată de
alopurinol în monoterapie.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Stabilirea treptată a dozei de alopurinol până la o doză adecvată
trebuie să se facă înainte ca pacientul
să fie comutat la Duzallo.
Alegerea dozei de Duzallo de
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-08-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-08-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-08-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją