Duzallo

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-08-2020

Werkstoffen:

alopurinol, lesinurad

Beschikbaar vanaf:

Grunenthal GmbH

ATC-code:

M04AA51

INN (Algemene Internationale Benaming):

allopurinol, lesinurad

Therapeutische categorie:

Preparate antigut

Therapeutisch gebied:

Gută

therapeutische indicaties:

Duzallo este indicat la adulți pentru tratamentul hiperuricemiei din gută pacienții care nu au realizat obiectivul concentrațiile serice de acid uric cu o doză adecvată de alopurinol singur.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

retrasă

Autorisatie datum:

2018-08-23

Bijsluiter

                                32
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DUZALLO 200 MG/200 MG COMPRIMATE FILMATE
alopurinol/lesinurad
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Duzallo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Duzallo
3.
Cum să luați Duzallo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Duzallo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DUZALLO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Duzallo conține substanțele active alopurinol și lesinurad. Este
utilizat în tratamentul gutei la pacienți
adulți, în cazul în care tratamentul numai cu alopurinol nu
controlează guta. Guta este un tip de artrită
cauzată de acumularea de cristale de acid uric în jurul
articulațiilor. Prin reducerea cantității de acid
uric din sânge, Duzallo oprește acumularea și poate preveni
afectarea viitoare a articulației.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI DUZALLO
NU LUAȚI DUZALLO:
-
dacă sunteți alergic 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 200 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 102,6 mg (sub formă de
monohidrat).
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 300 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 128,3 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare roz deschis, cu dimensiunea de
7 x 17 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO200” pe o parte.
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare portocalie până la ușor
maronie, cu dimensiunea
de 8 x 19 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO300” pe o parte.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Duzallo este indicat la adulți în tratamentul hiperuricemiei la
pacienții cu gută care nu au obținut
concentrații plasmatice țintă de acid uric cu o doză adecvată de
alopurinol în monoterapie.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Stabilirea treptată a dozei de alopurinol până la o doză adecvată
trebuie să se facă înainte ca pacientul
să fie comutat la Duzallo.
Alegerea dozei de Duzallo de
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-08-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten