Duzallo

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

alopurinol, lesinurad

Dostępny od:

Grunenthal GmbH

Kod ATC:

M04AA51

INN (International Nazwa):

allopurinol, lesinurad

Grupa terapeutyczna:

Preparate antigut

Dziedzina terapeutyczna:

Gută

Wskazania:

Duzallo este indicat la adulți pentru tratamentul hiperuricemiei din gută pacienții care nu au realizat obiectivul concentrațiile serice de acid uric cu o doză adecvată de alopurinol singur.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2018-08-23

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DUZALLO 200 MG/200 MG COMPRIMATE FILMATE
alopurinol/lesinurad
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Duzallo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Duzallo
3.
Cum să luați Duzallo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Duzallo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DUZALLO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Duzallo conține substanțele active alopurinol și lesinurad. Este
utilizat în tratamentul gutei la pacienți
adulți, în cazul în care tratamentul numai cu alopurinol nu
controlează guta. Guta este un tip de artrită
cauzată de acumularea de cristale de acid uric în jurul
articulațiilor. Prin reducerea cantității de acid
uric din sânge, Duzallo oprește acumularea și poate preveni
afectarea viitoare a articulației.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI DUZALLO
NU LUAȚI DUZALLO:
-
dacă sunteți alergic 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 200 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 102,6 mg (sub formă de
monohidrat).
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 300 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 128,3 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare roz deschis, cu dimensiunea de
7 x 17 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO200” pe o parte.
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare portocalie până la ușor
maronie, cu dimensiunea
de 8 x 19 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO300” pe o parte.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Duzallo este indicat la adulți în tratamentul hiperuricemiei la
pacienții cu gută care nu au obținut
concentrații plasmatice țintă de acid uric cu o doză adecvată de
alopurinol în monoterapie.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Stabilirea treptată a dozei de alopurinol până la o doză adecvată
trebuie să se facă înainte ca pacientul
să fie comutat la Duzallo.
Alegerea dozei de Duzallo de
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-08-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów