Duzallo

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

alopurinol, lesinurad

Доступно од:

Grunenthal GmbH

АТЦ код:

M04AA51

INN (Међународно име):

allopurinol, lesinurad

Терапеутска група:

Preparate antigut

Терапеутска област:

Gută

Терапеутске индикације:

Duzallo este indicat la adulți pentru tratamentul hiperuricemiei din gută pacienții care nu au realizat obiectivul concentrațiile serice de acid uric cu o doză adecvată de alopurinol singur.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

retrasă

Датум одобрења:

2018-08-23

Информативни летак

                                32
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DUZALLO 200 MG/200 MG COMPRIMATE FILMATE
alopurinol/lesinurad
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Duzallo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Duzallo
3.
Cum să luați Duzallo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Duzallo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DUZALLO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Duzallo conține substanțele active alopurinol și lesinurad. Este
utilizat în tratamentul gutei la pacienți
adulți, în cazul în care tratamentul numai cu alopurinol nu
controlează guta. Guta este un tip de artrită
cauzată de acumularea de cristale de acid uric în jurul
articulațiilor. Prin reducerea cantității de acid
uric din sânge, Duzallo oprește acumularea și poate preveni
afectarea viitoare a articulației.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI DUZALLO
NU LUAȚI DUZALLO:
-
dacă sunteți alergic 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 200 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 102,6 mg (sub formă de
monohidrat).
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 300 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 128,3 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare roz deschis, cu dimensiunea de
7 x 17 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO200” pe o parte.
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare portocalie până la ușor
maronie, cu dimensiunea
de 8 x 19 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO300” pe o parte.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Duzallo este indicat la adulți în tratamentul hiperuricemiei la
pacienții cu gută care nu au obținut
concentrații plasmatice țintă de acid uric cu o doză adecvată de
alopurinol în monoterapie.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Stabilirea treptată a dozei de alopurinol până la o doză adecvată
trebuie să se facă înainte ca pacientul
să fie comutat la Duzallo.
Alegerea dozei de Duzallo de
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 06-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 06-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 06-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 06-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 06-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 06-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 06-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 06-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 06-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 06-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 06-08-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената