Duzallo

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

alopurinol, lesinurad

Dostupné z:

Grunenthal GmbH

ATC kód:

M04AA51

INN (Medzinárodný Name):

allopurinol, lesinurad

Terapeutické skupiny:

Preparate antigut

Terapeutické oblasti:

Gută

Terapeutické indikácie:

Duzallo este indicat la adulți pentru tratamentul hiperuricemiei din gută pacienții care nu au realizat obiectivul concentrațiile serice de acid uric cu o doză adecvată de alopurinol singur.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

retrasă

Dátum Autorizácia:

2018-08-23

Príbalový leták

                                32
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DUZALLO 200 MG/200 MG COMPRIMATE FILMATE
alopurinol/lesinurad
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Duzallo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Duzallo
3.
Cum să luați Duzallo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Duzallo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DUZALLO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Duzallo conține substanțele active alopurinol și lesinurad. Este
utilizat în tratamentul gutei la pacienți
adulți, în cazul în care tratamentul numai cu alopurinol nu
controlează guta. Guta este un tip de artrită
cauzată de acumularea de cristale de acid uric în jurul
articulațiilor. Prin reducerea cantității de acid
uric din sânge, Duzallo oprește acumularea și poate preveni
afectarea viitoare a articulației.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI DUZALLO
NU LUAȚI DUZALLO:
-
dacă sunteți alergic 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 200 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 102,6 mg (sub formă de
monohidrat).
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 300 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 128,3 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare roz deschis, cu dimensiunea de
7 x 17 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO200” pe o parte.
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare portocalie până la ușor
maronie, cu dimensiunea
de 8 x 19 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO300” pe o parte.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Duzallo este indicat la adulți în tratamentul hiperuricemiei la
pacienții cu gută care nu au obținut
concentrații plasmatice țintă de acid uric cu o doză adecvată de
alopurinol în monoterapie.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Stabilirea treptată a dozei de alopurinol până la o doză adecvată
trebuie să se facă înainte ca pacientul
să fie comutat la Duzallo.
Alegerea dozei de Duzallo de
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-08-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov