Duzallo

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

alopurinol, lesinurad

Disponível em:

Grunenthal GmbH

Código ATC:

M04AA51

DCI (Denominação Comum Internacional):

allopurinol, lesinurad

Grupo terapêutico:

Preparate antigut

Área terapêutica:

Gută

Indicações terapêuticas:

Duzallo este indicat la adulți pentru tratamentul hiperuricemiei din gută pacienții care nu au realizat obiectivul concentrațiile serice de acid uric cu o doză adecvată de alopurinol singur.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

retrasă

Data de autorização:

2018-08-23

Folheto informativo - Bula

                                32
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DUZALLO 200 MG/200 MG COMPRIMATE FILMATE
alopurinol/lesinurad
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Duzallo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Duzallo
3.
Cum să luați Duzallo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Duzallo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DUZALLO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Duzallo conține substanțele active alopurinol și lesinurad. Este
utilizat în tratamentul gutei la pacienți
adulți, în cazul în care tratamentul numai cu alopurinol nu
controlează guta. Guta este un tip de artrită
cauzată de acumularea de cristale de acid uric în jurul
articulațiilor. Prin reducerea cantității de acid
uric din sânge, Duzallo oprește acumularea și poate preveni
afectarea viitoare a articulației.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI DUZALLO
NU LUAȚI DUZALLO:
-
dacă sunteți alergic 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 200 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 102,6 mg (sub formă de
monohidrat).
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 300 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 128,3 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare roz deschis, cu dimensiunea de
7 x 17 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO200” pe o parte.
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare portocalie până la ușor
maronie, cu dimensiunea
de 8 x 19 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO300” pe o parte.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Duzallo este indicat la adulți în tratamentul hiperuricemiei la
pacienții cu gută care nu au obținut
concentrații plasmatice țintă de acid uric cu o doză adecvată de
alopurinol în monoterapie.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Stabilirea treptată a dozei de alopurinol până la o doză adecvată
trebuie să se facă înainte ca pacientul
să fie comutat la Duzallo.
Alegerea dozei de Duzallo de
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas grego 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas francês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas letão 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 06-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas português 06-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas croata 06-08-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos