Invanz

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-10-2022

Principio attivo:

ertapenemnatrium

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J01DH03

INN (Nome Internazionale):

ertapenem

Gruppo terapeutico:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Area terapeutica:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indicazioni terapeutiche:

TreatmentTreatment av følgende infeksjoner når forårsaket av bakterier som er kjent eller svært sannsynlig å bli utsatt for ertapenem og når parenteral behandling er nødvendig:intra-abdominal infeksjoner;samfunnet-ervervet lungebetennelse;akutt gynekologisk infeksjoner;diabetiker foten infeksjoner i hud og bløtvev. PreventionInvanz er angitt i voksne for profylakse av kirurgiske området infeksjon etter elektiv kolorektal kirurgi. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2002-04-18

Foglio illustrativo

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-10-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti