Invanz

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-10-2022

有効成分:

ertapenemnatrium

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

J01DH03

INN(国際名):

ertapenem

治療群:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

治療領域:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

適応症:

TreatmentTreatment av følgende infeksjoner når forårsaket av bakterier som er kjent eller svært sannsynlig å bli utsatt for ertapenem og når parenteral behandling er nødvendig:intra-abdominal infeksjoner;samfunnet-ervervet lungebetennelse;akutt gynekologisk infeksjoner;diabetiker foten infeksjoner i hud og bløtvev. PreventionInvanz er angitt i voksne for profylakse av kirurgiske området infeksjon etter elektiv kolorektal kirurgi. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2002-04-18

情報リーフレット

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-12-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する