Invanz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-10-2022

Bahan aktif:

ertapenemnatrium

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J01DH03

INN (Nama Antarabangsa):

ertapenem

Kumpulan terapeutik:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Kawasan terapeutik:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Tanda-tanda terapeutik:

TreatmentTreatment av følgende infeksjoner når forårsaket av bakterier som er kjent eller svært sannsynlig å bli utsatt for ertapenem og når parenteral behandling er nødvendig:intra-abdominal infeksjoner;samfunnet-ervervet lungebetennelse;akutt gynekologisk infeksjoner;diabetiker foten infeksjoner i hud og bløtvev. PreventionInvanz er angitt i voksne for profylakse av kirurgiske området infeksjon etter elektiv kolorektal kirurgi. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2002-04-18

Risalah maklumat

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-12-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen