Invanz

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-10-2022

유효 성분:

ertapenemnatrium

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J01DH03

INN (International Name):

ertapenem

치료 그룹:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

치료 영역:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

치료 징후:

TreatmentTreatment av følgende infeksjoner når forårsaket av bakterier som er kjent eller svært sannsynlig å bli utsatt for ertapenem og når parenteral behandling er nødvendig:intra-abdominal infeksjoner;samfunnet-ervervet lungebetennelse;akutt gynekologisk infeksjoner;diabetiker foten infeksjoner i hud og bløtvev. PreventionInvanz er angitt i voksne for profylakse av kirurgiske området infeksjon etter elektiv kolorektal kirurgi. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2002-04-18

환자 정보 전단

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-12-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기