Invanz

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-10-2022

有效成分:

ertapenemnatrium

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J01DH03

INN(国际名称):

ertapenem

治疗组:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

治疗领域:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

疗效迹象:

TreatmentTreatment av følgende infeksjoner når forårsaket av bakterier som er kjent eller svært sannsynlig å bli utsatt for ertapenem og når parenteral behandling er nødvendig:intra-abdominal infeksjoner;samfunnet-ervervet lungebetennelse;akutt gynekologisk infeksjoner;diabetiker foten infeksjoner i hud og bløtvev. PreventionInvanz er angitt i voksne for profylakse av kirurgiske området infeksjon etter elektiv kolorektal kirurgi. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

autorisert

授权日期:

2002-04-18

资料单张

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-12-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 25-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-12-2016
资料单张 资料单张 捷克文 25-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-12-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 25-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-12-2016
资料单张 资料单张 德文 25-10-2022
产品特点 产品特点 德文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-12-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-12-2016
资料单张 资料单张 希腊文 25-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-12-2016
资料单张 资料单张 英文 25-10-2022
产品特点 产品特点 英文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-12-2016
资料单张 资料单张 法文 25-10-2022
产品特点 产品特点 法文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-12-2016
资料单张 资料单张 意大利文 25-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-12-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-12-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-12-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-12-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 25-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-12-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 25-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-12-2016
资料单张 资料单张 波兰文 25-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-12-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-12-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-12-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 25-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-12-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 25-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-12-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 25-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-12-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史