Invanz

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-10-2022

Aktiv ingrediens:

ertapenemnatrium

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J01DH03

INN (International Name):

ertapenem

Terapeutisk gruppe:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Terapeutisk område:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indikasjoner:

TreatmentTreatment av følgende infeksjoner når forårsaket av bakterier som er kjent eller svært sannsynlig å bli utsatt for ertapenem og når parenteral behandling er nødvendig:intra-abdominal infeksjoner;samfunnet-ervervet lungebetennelse;akutt gynekologisk infeksjoner;diabetiker foten infeksjoner i hud og bløtvev. PreventionInvanz er angitt i voksne for profylakse av kirurgiske området infeksjon etter elektiv kolorektal kirurgi. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2002-04-18

Informasjon til brukeren

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-12-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk