Invanz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-10-2022

Ingredient activ:

ertapenemnatrium

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J01DH03

INN (nume internaţional):

ertapenem

Grupul Terapeutică:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Zonă Terapeutică:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indicații terapeutice:

TreatmentTreatment av følgende infeksjoner når forårsaket av bakterier som er kjent eller svært sannsynlig å bli utsatt for ertapenem og når parenteral behandling er nødvendig:intra-abdominal infeksjoner;samfunnet-ervervet lungebetennelse;akutt gynekologisk infeksjoner;diabetiker foten infeksjoner i hud og bløtvev. PreventionInvanz er angitt i voksne for profylakse av kirurgiske området infeksjon etter elektiv kolorektal kirurgi. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2002-04-18

Prospect

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-12-2016
Prospect Prospect spaniolă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-12-2016
Prospect Prospect cehă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-12-2016
Prospect Prospect daneză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-12-2016
Prospect Prospect germană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-12-2016
Prospect Prospect estoniană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-12-2016
Prospect Prospect greacă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-12-2016
Prospect Prospect engleză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-12-2016
Prospect Prospect franceză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-12-2016
Prospect Prospect italiană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-12-2016
Prospect Prospect letonă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-12-2016
Prospect Prospect lituaniană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-12-2016
Prospect Prospect maghiară 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-12-2016
Prospect Prospect malteză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-12-2016
Prospect Prospect olandeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-12-2016
Prospect Prospect poloneză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-12-2016
Prospect Prospect portugheză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-12-2016
Prospect Prospect română 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-12-2016
Prospect Prospect slovacă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-12-2016
Prospect Prospect slovenă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-12-2016
Prospect Prospect finlandeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-12-2016
Prospect Prospect suedeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-12-2016
Prospect Prospect islandeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-10-2022
Prospect Prospect croată 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-12-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor