Invanz

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-10-2022

Werkstoffen:

ertapenemnatrium

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

J01DH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

ertapenem

Therapeutische categorie:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Therapeutisch gebied:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

therapeutische indicaties:

TreatmentTreatment av følgende infeksjoner når forårsaket av bakterier som er kjent eller svært sannsynlig å bli utsatt for ertapenem og når parenteral behandling er nødvendig:intra-abdominal infeksjoner;samfunnet-ervervet lungebetennelse;akutt gynekologisk infeksjoner;diabetiker foten infeksjoner i hud og bløtvev. PreventionInvanz er angitt i voksne for profylakse av kirurgiske området infeksjon etter elektiv kolorektal kirurgi. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2002-04-18

Bijsluiter

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-12-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten