Invanz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
25-10-2022

Aktif bileşen:

ertapenemnatrium

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

J01DH03

INN (International Adı):

ertapenem

Terapötik grubu:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Terapötik alanı:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Terapötik endikasyonlar:

TreatmentTreatment av følgende infeksjoner når forårsaket av bakterier som er kjent eller svært sannsynlig å bli utsatt for ertapenem og når parenteral behandling er nødvendig:intra-abdominal infeksjoner;samfunnet-ervervet lungebetennelse;akutt gynekologisk infeksjoner;diabetiker foten infeksjoner i hud og bløtvev. PreventionInvanz er angitt i voksne for profylakse av kirurgiske området infeksjon etter elektiv kolorektal kirurgi. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2002-04-18

Bilgilendirme broşürü

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-12-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin