Suvaxyn PRRS MLV

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-07-2019

유효 성분:

Modifierat levande respiratoriskt och reproduktivt syndromvirusvirus

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AD03

INN (International Name):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

치료 그룹:

grisar

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

치료 징후:

För aktiv immunisering av kliniskt friska grisar från 1 dag av ålder i en porcine respiratory and reproductive syndrome (föräldrarättigheter och-skyldigheter) virus förorenad miljö, för att minska viremi och nasal sprider som orsakas av infektion med Europeiska stammar av föräldrarättigheter och-skyldigheter-virus (genotyp 1). Vattensvin: Dessutom visades vaccination av seronegativa 1-dagars grisar avsevärt minska lungskadorna mot utmaning administrerad vid 26 veckor efter vaccination. Vaccination av seronegativa 2-veckan-gamla smågrisar var visat att avsevärt minska lung-lesioner och muntlig kasta mot utmaningen administreras på 28 dagar och vid 16 veckor efter vaccination. Gyltor och suggor: pre-graviditet vaccination av kliniskt friska gyltor och suggor, antingen seropositiva eller seronegativa, visade att minska transplacental infektion som orsakas av föräldrarättigheter och-skyldigheter virus under den tredje trimestern av graviditeten, och för att minska den negativa påverkan på reproduktionen (minskning av förekomsten av dödfödda barn, nasse viremi vid födseln och vid avvänjning, lung-lesioner och viral load i lungorna på smågrisar vid avvänjning).

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2017-08-24

환자 정보 전단

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
SUVAXYN PRRS MLV FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PRRS MLV frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Modifierat levande PRRSV*, stam 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
* PRRS-virus dvs. virus som orsakar porcint respiratoriskt och
reproduktivt syndrom (Porcine
Respiratory and Reproductive Syndrome Virus)
** Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer (Cell culture
infectious dose 50%)
Vätska:
Natriumklorid 0,9 % injektionsvätska, lösning, vatten för
injektionsvätskor: tillräcklig mängd för
1 dos
Frystorkat pulver: benvit frystorkad pellet.
Vätska: klar, färglös lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av kliniskt friska svin från 1 dygns ålder i
en miljö smittad med porcint
respiratoriskt och reproduktivt syndrom (PRRS) -virus för att minska
viremi och nasal utsöndring
orsakad av infektion med europeiska stammar av PRRS-virus (genotyp 1).
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 26 veckor efter vaccination.
Slaktsvin:
Vaccination av seronegativa 1 dygn gamla grisar minskade lunglesioner
betydligt vid experimentell
infektion 26 veckor efter vaccination. Vaccination av seronegativa 2
veckor gamla grisar minskade
betydligt lunglesioner och utsöndring från munnen vid experimentell
infektion 28 dagar
och16 veckor efter vaccination.
20
Gyltor och suggor:
Vaccination av friska gyltor oc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PRRS MLV frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Modifierat levande PRRSV*, stam 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
* PRRS-virus dvs. virus som orsakar porcint respiratoriskt och
reproduktivt syndrom (Porcine
Respiratory and Reproductive Syndrome Virus)
** Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer (Cell culture
infectious dose 50%)
Vätska:
Natriumklorid 0,9 % injektionsvätska, lösning: qs 1 dos
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: benvit frystorkad pellet.
Vätska: klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (slaktsvin, gyltor och suggor)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av kliniskt friska svin från 1 dygns ålder i
en miljö smittad med porcine
respiratory and reproductive syndrome (PRRS) virus för att minska
viremi och nasal utsöndring
orsakad av infektion med europeiska stammar av PRRS-virus (genotyp 1).
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 26 veckor efter vaccination.
Slaktsvin:
Vaccination av seronegativa 1 dygn gamla grisar minskade lunglesioner
signifikant vid
experimentell infektion 26 veckor efter vaccination. Vaccination av
seronegativa 2 veckor gamla
grisar minskade signifikant lunglesioner och oral utsöndring vid
experimentell infektion 28 dygn
och 16 veckor efter vaccination.
Gyltor och suggor:
Vaccination av friska gyltor och suggor före dräktighet,
icke-PRRS-virusnaiva (dvs. som tidigare
immuniserats mot PRRS-virus genom vaccination eller som exponerats
för PRRS-virus genom
3
fältinfektion) eller PRRS-virusnaiva, minskade
transplacental infektion orsakad av PRRS-virus
under den sista tredjedelen av dräktigheten, och minskade de negati
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-07-2019