Suvaxyn PRRS MLV

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
09-09-2020

Ingredient activ:

Modifierat levande respiratoriskt och reproduktivt syndromvirusvirus

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI09AD03

INN (nume internaţional):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Grupul Terapeutică:

grisar

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Indicații terapeutice:

För aktiv immunisering av kliniskt friska grisar från 1 dag av ålder i en porcine respiratory and reproductive syndrome (föräldrarättigheter och-skyldigheter) virus förorenad miljö, för att minska viremi och nasal sprider som orsakas av infektion med Europeiska stammar av föräldrarättigheter och-skyldigheter-virus (genotyp 1). Vattensvin: Dessutom visades vaccination av seronegativa 1-dagars grisar avsevärt minska lungskadorna mot utmaning administrerad vid 26 veckor efter vaccination. Vaccination av seronegativa 2-veckan-gamla smågrisar var visat att avsevärt minska lung-lesioner och muntlig kasta mot utmaningen administreras på 28 dagar och vid 16 veckor efter vaccination. Gyltor och suggor: pre-graviditet vaccination av kliniskt friska gyltor och suggor, antingen seropositiva eller seronegativa, visade att minska transplacental infektion som orsakas av föräldrarättigheter och-skyldigheter virus under den tredje trimestern av graviditeten, och för att minska den negativa påverkan på reproduktionen (minskning av förekomsten av dödfödda barn, nasse viremi vid födseln och vid avvänjning, lung-lesioner och viral load i lungorna på smågrisar vid avvänjning).

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2017-08-24

Prospect

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
SUVAXYN PRRS MLV FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PRRS MLV frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Modifierat levande PRRSV*, stam 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
* PRRS-virus dvs. virus som orsakar porcint respiratoriskt och
reproduktivt syndrom (Porcine
Respiratory and Reproductive Syndrome Virus)
** Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer (Cell culture
infectious dose 50%)
Vätska:
Natriumklorid 0,9 % injektionsvätska, lösning, vatten för
injektionsvätskor: tillräcklig mängd för
1 dos
Frystorkat pulver: benvit frystorkad pellet.
Vätska: klar, färglös lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av kliniskt friska svin från 1 dygns ålder i
en miljö smittad med porcint
respiratoriskt och reproduktivt syndrom (PRRS) -virus för att minska
viremi och nasal utsöndring
orsakad av infektion med europeiska stammar av PRRS-virus (genotyp 1).
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 26 veckor efter vaccination.
Slaktsvin:
Vaccination av seronegativa 1 dygn gamla grisar minskade lunglesioner
betydligt vid experimentell
infektion 26 veckor efter vaccination. Vaccination av seronegativa 2
veckor gamla grisar minskade
betydligt lunglesioner och utsöndring från munnen vid experimentell
infektion 28 dagar
och16 veckor efter vaccination.
20
Gyltor och suggor:
Vaccination av friska gyltor oc
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PRRS MLV frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Modifierat levande PRRSV*, stam 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
* PRRS-virus dvs. virus som orsakar porcint respiratoriskt och
reproduktivt syndrom (Porcine
Respiratory and Reproductive Syndrome Virus)
** Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer (Cell culture
infectious dose 50%)
Vätska:
Natriumklorid 0,9 % injektionsvätska, lösning: qs 1 dos
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: benvit frystorkad pellet.
Vätska: klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (slaktsvin, gyltor och suggor)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av kliniskt friska svin från 1 dygns ålder i
en miljö smittad med porcine
respiratory and reproductive syndrome (PRRS) virus för att minska
viremi och nasal utsöndring
orsakad av infektion med europeiska stammar av PRRS-virus (genotyp 1).
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 26 veckor efter vaccination.
Slaktsvin:
Vaccination av seronegativa 1 dygn gamla grisar minskade lunglesioner
signifikant vid
experimentell infektion 26 veckor efter vaccination. Vaccination av
seronegativa 2 veckor gamla
grisar minskade signifikant lunglesioner och oral utsöndring vid
experimentell infektion 28 dygn
och 16 veckor efter vaccination.
Gyltor och suggor:
Vaccination av friska gyltor och suggor före dräktighet,
icke-PRRS-virusnaiva (dvs. som tidigare
immuniserats mot PRRS-virus genom vaccination eller som exponerats
för PRRS-virus genom
3
fältinfektion) eller PRRS-virusnaiva, minskade
transplacental infektion orsakad av PRRS-virus
under den sista tredjedelen av dräktigheten, och minskade de negati
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-07-2019
Prospect Prospect spaniolă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-07-2019
Prospect Prospect cehă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-07-2019
Prospect Prospect daneză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-07-2019
Prospect Prospect germană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-07-2019
Prospect Prospect estoniană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-07-2019
Prospect Prospect greacă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-07-2019
Prospect Prospect engleză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-07-2019
Prospect Prospect franceză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-07-2019
Prospect Prospect italiană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-07-2019
Prospect Prospect letonă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-07-2019
Prospect Prospect lituaniană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-07-2019
Prospect Prospect maghiară 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-07-2019
Prospect Prospect malteză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-07-2019
Prospect Prospect olandeză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-07-2019
Prospect Prospect poloneză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-07-2019
Prospect Prospect portugheză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-07-2019
Prospect Prospect română 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-07-2019
Prospect Prospect slovacă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-07-2019
Prospect Prospect slovenă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-07-2019
Prospect Prospect finlandeză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-07-2019
Prospect Prospect norvegiană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-09-2020
Prospect Prospect islandeză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-09-2020
Prospect Prospect croată 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-07-2019

Vizualizați istoricul documentelor