Suvaxyn PRRS MLV

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-07-2019

Aktivna sestavina:

Modifierat levande respiratoriskt och reproduktivt syndromvirusvirus

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI09AD03

INN (mednarodno ime):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terapevtska skupina:

grisar

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Terapevtske indikacije:

För aktiv immunisering av kliniskt friska grisar från 1 dag av ålder i en porcine respiratory and reproductive syndrome (föräldrarättigheter och-skyldigheter) virus förorenad miljö, för att minska viremi och nasal sprider som orsakas av infektion med Europeiska stammar av föräldrarättigheter och-skyldigheter-virus (genotyp 1). Vattensvin: Dessutom visades vaccination av seronegativa 1-dagars grisar avsevärt minska lungskadorna mot utmaning administrerad vid 26 veckor efter vaccination. Vaccination av seronegativa 2-veckan-gamla smågrisar var visat att avsevärt minska lung-lesioner och muntlig kasta mot utmaningen administreras på 28 dagar och vid 16 veckor efter vaccination. Gyltor och suggor: pre-graviditet vaccination av kliniskt friska gyltor och suggor, antingen seropositiva eller seronegativa, visade att minska transplacental infektion som orsakas av föräldrarättigheter och-skyldigheter virus under den tredje trimestern av graviditeten, och för att minska den negativa påverkan på reproduktionen (minskning av förekomsten av dödfödda barn, nasse viremi vid födseln och vid avvänjning, lung-lesioner och viral load i lungorna på smågrisar vid avvänjning).

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2017-08-24

Navodilo za uporabo

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
SUVAXYN PRRS MLV FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PRRS MLV frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Modifierat levande PRRSV*, stam 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
* PRRS-virus dvs. virus som orsakar porcint respiratoriskt och
reproduktivt syndrom (Porcine
Respiratory and Reproductive Syndrome Virus)
** Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer (Cell culture
infectious dose 50%)
Vätska:
Natriumklorid 0,9 % injektionsvätska, lösning, vatten för
injektionsvätskor: tillräcklig mängd för
1 dos
Frystorkat pulver: benvit frystorkad pellet.
Vätska: klar, färglös lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av kliniskt friska svin från 1 dygns ålder i
en miljö smittad med porcint
respiratoriskt och reproduktivt syndrom (PRRS) -virus för att minska
viremi och nasal utsöndring
orsakad av infektion med europeiska stammar av PRRS-virus (genotyp 1).
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 26 veckor efter vaccination.
Slaktsvin:
Vaccination av seronegativa 1 dygn gamla grisar minskade lunglesioner
betydligt vid experimentell
infektion 26 veckor efter vaccination. Vaccination av seronegativa 2
veckor gamla grisar minskade
betydligt lunglesioner och utsöndring från munnen vid experimentell
infektion 28 dagar
och16 veckor efter vaccination.
20
Gyltor och suggor:
Vaccination av friska gyltor oc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PRRS MLV frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Modifierat levande PRRSV*, stam 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
* PRRS-virus dvs. virus som orsakar porcint respiratoriskt och
reproduktivt syndrom (Porcine
Respiratory and Reproductive Syndrome Virus)
** Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer (Cell culture
infectious dose 50%)
Vätska:
Natriumklorid 0,9 % injektionsvätska, lösning: qs 1 dos
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: benvit frystorkad pellet.
Vätska: klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (slaktsvin, gyltor och suggor)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av kliniskt friska svin från 1 dygns ålder i
en miljö smittad med porcine
respiratory and reproductive syndrome (PRRS) virus för att minska
viremi och nasal utsöndring
orsakad av infektion med europeiska stammar av PRRS-virus (genotyp 1).
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 26 veckor efter vaccination.
Slaktsvin:
Vaccination av seronegativa 1 dygn gamla grisar minskade lunglesioner
signifikant vid
experimentell infektion 26 veckor efter vaccination. Vaccination av
seronegativa 2 veckor gamla
grisar minskade signifikant lunglesioner och oral utsöndring vid
experimentell infektion 28 dygn
och 16 veckor efter vaccination.
Gyltor och suggor:
Vaccination av friska gyltor och suggor före dräktighet,
icke-PRRS-virusnaiva (dvs. som tidigare
immuniserats mot PRRS-virus genom vaccination eller som exponerats
för PRRS-virus genom
3
fältinfektion) eller PRRS-virusnaiva, minskade
transplacental infektion orsakad av PRRS-virus
under den sista tredjedelen av dräktigheten, och minskade de negati
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-09-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-09-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-07-2019

Ogled zgodovine dokumentov